Peptidanwendungen

Heute stellen wir eine wichtige, in Nature veröffentlichte Studie vor, die erstmals ein neuartiges Lasso-Peptid-Antibiotikum namens Lariocidin (LAR) beschreibt, das von Paenibacillus sp. M2 produziert wird. LAR bindet potent an die kleine ribosomale Untereinheit von Bakterien und entfaltet ein breites antibakterielles Wirkungsspektrum durch Hemmung der Proteinsynthese und Induktion von Fehlcodierung. Mithilfe von Genom-Mining, heterologer Expression, Strukturbiologie und Validierung im Tiermodell klärt die Studie umfassend den einzigartigen Wirkmechanismus von LAR auf und demonstriert dessen geringe Neigung zur Resistenzentwicklung, niedrige Toxizität gegenüber eukaryotischen Zellen und signifikante Wirksamkeit in einem Mausinfektionsmodell. Diese Arbeit identifiziert nicht nur das erste Lasso-Peptid, das auf das Ribosom abzielt, sondern liefert auch einen neuen Wirkstoffkandidaten zur Bekämpfung multiresistenter bakterieller Infektionen.

Die international renommierte Fachzeitschrift Drugs veröffentlichte den ersten Zulassungsbericht zu Mazdutid (Xin'ermei®). Mazdutid wurde ursprünglich von Eli Lilly entwickelt und anschließend in China im Rahmen einer Lizenzkooperation mit Innovent Biologics weiterentwickelt und vermarktet. Im Juni 2025 erhielt es in China seine erste weltweite Zulassung zur Langzeitbehandlung von Übergewicht und Adipositas bei Erwachsenen. Im September 2025 wurde die Zulassung auf die Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes (T2D) erweitert. Als weltweit erster zugelassener dualer Agonist des Glucagon-like Peptide-1-Rezeptors (GLP-1R) und des Glucagon-Rezeptors (GcgR) werden in klinischen Studien weiterhin Indikationen für die metabolisch bedingte Steatohepatitis (MASLD) und die obstruktive Schlafapnoe sowie weitere Erkrankungen untersucht. Dieser Artikel analysiert umfassend diese bahnbrechende Therapie, die einen neuen Ansatz zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen bietet, und beleuchtet ihre Entwicklungsgeschichte, Kerneigenschaften, klinischen Daten und den Zulassungsstatus.

Heute präsentieren wir einen zukunftsweisenden Artikel des Forschungsteams um Yi Cai von der Sichuan Agricultural University, erschienen in der renommierten Fachzeitschrift „Molecular Plant“. Der Artikel beleuchtet systematisch das immense Potenzial von Phytopeptiden als Biopestizide und Biostimulanzien der nächsten Generation. Er schlägt ein umfassendes Innovationssystem vor, das die Identifizierung von Pflanzenpeptiden, das Moleküldesign, die Bioproduktion, die ökologische Bewertung, die synergistische Innovation von Pestiziden und Saatgut sowie die Anwendung im Feld umfasst. Dabei integriert er modernste Technologien wie künstliche Intelligenz, Nanotechnologie und synthetische Biologie. Der Artikel bietet eine wissenschaftlich fundierte und praktikable Lösung für industrielle Herausforderungen, darunter die hohen Produktionskosten und die geringe Feldstabilität bei der Scale-up-Produktion von Peptiden.

Heute stellen wir Ihnen eine wichtige Forschungsarbeit des Teams um Guangyan Qing vom Dalian Institute of Chemical Physics der Chinesischen Akademie der Wissenschaften vor, die in Advanced Materials veröffentlicht wurde. Die Studie befasst sich mit der globalen Herausforderung der spezifischen Entfernung von Blutendotoxin (LPS) in der Sepsistherapie und schlägt eine wegweisende Strategie mit dualer Affinität vor. Durch das Screening hochaffiner Zielpeptide mittels Phagen-Display und die Herstellung molekular geprägter Polymere mit geometrisch angepassten Kavitäten durch Emulsions-Grenzflächenpolymerisation, gefolgt von deren Konjugation, konnte ein LPS-Adsorbens mit hoher Spezifität, hoher Adsorptionskapazität und exzellenter Biokompatibilität entwickelt werden, das in septischen Tiermodellen ein herausragendes therapeutisches Potenzial aufweist.

Heute stellen wir Ihnen einen Forschungsartikel des Teams um Kuan Zhang vor, der in Advanced Materials erschienen ist. Die Studie präsentiert eine modulare Designstrategie zur Entwicklung einer neuen Generation von Hydrogel-Bioadhäsiven durch die Integration gentechnisch veränderter, hochenergetischer Polypeptide (SUP) in synthetische Hydrogelnetzwerke. Diese Strategie vereint Adhäsions- und Kohäsionsstärke und ermöglicht so eine schnelle und effektive Blutstillung und Wundheilung in verschiedenen komplexen physiologischen Umgebungen (wie Leber, schlagendem Herzen und saurem Magen). Erstmals ermöglicht sie zudem eine schonende, gezielt auslösbare und gesundheitsschonende Ablösung und bietet damit ein neues, universelles Paradigma für die Entwicklung biomedizinischer Klebstoffe.

Heute stellen wir Ihnen eine Forschungsarbeit des Teams um Henrik Fischer Munch vor, die im Journal of Medicinal Chemistry veröffentlicht wurde. Die Studie beschreibt systematisch den rationalen Design- und Optimierungsprozess von Petrelintid, einem neuartigen humanen Amylin-Analogon. Die Forschung bewältigte erfolgreich mehrere Herausforderungen der Arzneimittelentwicklung, die mit nativem Amylin und seinen Analoga verbunden sind, darunter physikalische Instabilität (Neigung zur Fibrillenbildung), chemische Instabilität (Anfälligkeit für Abbau und Dimerisierung) und Unverträglichkeit bei der Formulierung (Erfordernis eines sauren pH-Werts für die Herstellung). Das finale Molekül weist nicht nur starke und lang anhaltende pharmakologische Eigenschaften auf, sondern bleibt entscheidenderweise auch unter neutralen pH-Bedingungen stabil und wurde erfolgreich mit dem GLP-1-Rezeptoragonisten Semaglutid kombiniert. Dies stellt einen Durchbruch für Kombinationstherapien der nächsten Generation im Bereich Gewichtsmanagement dar.

Heute stellen wir einen Forschungsartikel des Teams um Zha Yuan vor, der in Analytical Chemistry veröffentlicht wurde. In dieser Studie wurde mittels computergestütztem, biologisch motiviertem Design eine neuartige, auf Trop2 abzielende Peptidsonde, [68Ga]Ga-NOTA-PEG2-WP8, entwickelt. Erstmals gelang damit die nicht-invasive und dynamische Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Bildgebung der Trop2-Expression bei dreifach negativem Brustkrebs (TNBC). Die Sonde wurde außerdem erfolgreich zur Echtzeitüberwachung des Therapieansprechens auf Trop2-gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) eingesetzt und stellt somit ein neues molekulares Bildgebungsverfahren für die präzise Krebsdiagnostik und -therapie dar.

Heute stellen wir eine Studie von Tobias Kronke et al. vor, die im Journal of Medicinal Chemistry veröffentlicht wurde. Diese Forschung konzentriert sich auf die Optimierung der Struktur von Nectin-4-gerichteten bicyclischen Peptiden zur Entwicklung von 68Ga-markierten Radioliganden für die Tumordiagnostik. Durch systematische Strukturmodifikationen (wie den bioisosteren Ersatz von Methionin) verbesserte die Studie nicht nur die radiochemische Reinheit und Stabilität der Liganden, sondern validierte auch erstmals deren Zielgenauigkeit in präklinischen Modellen und in einer ersten Anwendung am Menschen. Dies stellt ein neuartiges molekulares Werkzeug für die präzise Diagnose und Behandlung von Nectin-4-assoziierten Tumoren dar.

Heute stellen wir eine Studie unter der Leitung von Professor Oluf Pedersen von der Universität Kopenhagen vor, die in Nature Microbiology veröffentlicht wurde. In dieser Studie wurden erstmals zwei neue Peptide, RORDEP1 und RORDEP2, entdeckt, die vom Darmbakterium Ruminococcus torques (RT) produziert werden. Diese Peptide sind im menschlichen Blutkreislauf nachweisbar, korrelieren negativ mit Adipositas und führten in präklinischen Modellen zu einer signifikanten Verbesserung der Glukosetoleranz, einer erhöhten Knochendichte und einer reduzierten Fettansammlung. Dies eröffnet neue mechanistische Einblicke und therapeutisches Potenzial für die Regulation des Wirtsstoffwechsels durch mikrobiell produzierte Peptide.