
Kernkonnotation und technischer Wert der automatisierten geschlossenen Festphasen-Peptidsynthese
28.04.2026
Die automatisierte, geschlossene Festphasen-Peptidsynthese ist ein Produktionsverfahren, das auf der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) basiert. Sie integriert automatisierte Steuerungstechnik, geschlossene Reaktionssysteme sowie intelligente Überwachungs- und Regelungsmodule, um eine vollautomatische Produktion zu realisieren.
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Industrialisierungsdurchbruch: KI-Peptidmedikamente schreiten vom Labor in die klinische Prüfung voran
28.04.2026
In den letzten Jahren hat die kontinuierliche Weiterentwicklung von KI-Algorithmen und die innovative Zusammenarbeit zwischen Industrie, Universitäten und Forschungseinrichtungen zur Entwicklung neuer, KI-gestützter Peptidmedikamente eine Phase rasanter Industrialisierung eingeläutet. Zahlreiche Projekte weltweit…
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Formamidin-Linker zur reversiblen Vernetzung zweier Alkylamine in der Peptid-Stapling-Methode
24.04.2026
Heute stellen wir eine wichtige Studie vor, die vom Team um Professor Gong Chen an der Nankai-Universität geleitet und in der Zeitschrift Angewandte Chemie unter dem Titel „Formamidin als einfach zu verbindender und leicht lösbarer Linker für die reversible Vernetzung zweier Alkylamine in Peptid-Stapling…“ veröffentlicht wurde.
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Präzise Konstruktion eines antimikrobiellen Peptids, das auf bakterielle Zellmembranen abzielt und aus natürlichen Peptiden gewonnen wird.
22.04.2026
Wir möchten Ihnen eine wichtige Studie vorstellen, die in Advanced Science unter dem Titel „Präzise Konstruktion eines antimikrobiellen Peptids zur gezielten Bekämpfung bakterieller Zellmembranen aus natürlichen Peptiden“ veröffentlicht wurde. Diese Forschung befasst sich mit der Herausforderung der schwierigen Zielvorhersage…
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Überwindung der proteolytischen Instabilität eines antimikrobiellen β-Turn-Peptids durch Cyclisierung und stereochemische Inversion zur Bekämpfung multiresistenter Bakterien
2026-04-21
Heute stellen wir eine wichtige Studie vor, die im Journal of Medicinal Chemistry unter dem Titel „Überwindung der proteolytischen Instabilität eines antimikrobiellen β-Turn-Peptids durch Zyklisierung und stereochemische Inversion zur Bekämpfung multiresistenter Bakterien“ veröffentlicht wurde. Unter der Leitung des Teams …
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Fluoreszierende Makrozyklisierung: Metallfreie Kupplung auf Basis von Glycin und Salicylaldehyd ermöglicht einstufige Peptidmarkierung und Zyklisierung
20.04.2026
Peptidmakrozyklen haben aufgrund ihrer wohldefinierten Strukturen und verbesserten biologischen Aktivitäten großes Interesse geweckt. Die effiziente Zyklisierung von Aminosäureresten ohne reaktive Seitenketten, wie beispielsweise Glycin, stellt jedoch weiterhin eine große Herausforderung dar.
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Wasserbasierte Aminosäurekupplungstechnologie für die nachhaltige Festphasen-Peptidsynthese
20.04.2026
Eine bahnbrechende Studie mit dem Titel „Wasserbasierte Kopplung von Aminosäuren für eine nachhaltige Festphasen-Peptidsynthese“ befasst sich mit der ökologischen Unnachhaltigkeit der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) aufgrund ihrer starken Abhängigkeit von toxischen organischen Lösungsmitteln.
Mehr anzeigen Wie werden Peptide synthetisiert? Ein umfassender Leitfaden zu modernen Methoden
17.04.2026
In den aufstrebenden Bereichen der Wirkstoffforschung, Proteomik und Biotechnologie haben sich Peptide als Eckpfeiler therapeutischer Innovationen etabliert. Das Verständnis der Peptidsynthese ist nicht länger nur ein Anliegen organischer Chemiker – es ist ein unverzichtbarer Bestandteil…
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Lichtgetriebene Bor-Kohlenstoff-Bindungsknüpfung: Synthese von Carboranylpeptiden mit BNCT-Zielstruktur
10.04.2026
Eine Studie mit dem Titel „Photocatalyzed Decarboxylative B−C Couplings for the Synthesis of Carboranyl Amino Acids and Peptides“, die im Journal of the American Chemical Society veröffentlicht wurde, wurde vom Forschungsteam um Feng Zhu, Bo Yang und Lijuan Zhu von Sh... geleitet.
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