Síntesis de péptidos
Reactivos colorimétricos de uso común en SPPS
Intercambio de literatura: Construcción rápida de un enlace Tyr C6–Trp C′: aplicación en la síntesis total de Micitide 982, un péptido cíclico no canónico
Hoy compartimos un artículo de investigación dirigido por el profesor Hugh Nakamura, de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Hong Kong (HKUST), publicado en Angewandte Chemie International Edition. Este estudio desarrolló una estrategia sintética eficiente que integra el acoplamiento electroquímico de electrófilos cruzados catalizado por níquel con la macrociclización regioselectiva de Larock, construyendo con éxito el enlace biarílico de tirosina C6-triptófano C5′ (Tyr C6–Trp C5′) altamente deformado y logrando la síntesis total de mictida 982, un péptido sintetizado ribosómicamente y modificado postraduccionalmente (RiPP). Este trabajo proporciona un enfoque modular y generalizable para la síntesis de péptidos cíclicos complejos análogos.
Avances en la tecnología y aplicaciones de síntesis de péptidos
Este artículo analiza el desarrollo de las tecnologías de síntesis de péptidos, con una revisión centrada en el origen, los principios fundamentales, los aspectos técnicos clave, los desafíos actuales y las tendencias futuras de la SPPS. Su objetivo es proporcionar una referencia técnica completa y exhaustiva para investigadores y profesionales del sector.
Reactivos de acoplamiento de uso común en la síntesis de péptidos
Hasta la fecha, los investigadores han diseñado y desarrollado más de cien reactivos de acoplamiento de amidas con diversas estructuras, lo que ha impulsado significativamente el desarrollo de la síntesis de péptidos. Este artículo resume varios reactivos de acoplamiento de uso común en la síntesis de péptidos.
Síntesis de péptidos en fase sólida con Fmoc y aminoácidos comunes protegidos con Fmoc
Introducción a la síntesis en fase sólida de Fmoc
La síntesis de Fmoc en fase sólida fue iniciada por Eric Atherton y Bob Sheppard en la Universidad de Cambridge a finales de la década de 1970 (refinada sistemáticamente por Chan y White). Su metodología principal emplea el grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) como... Grupo protector α-amino para aminoácidos.