Peptidoen aplikazioak

Gaur, argitaratutako ikerketa partekatzen dugu Zelulen ikerketa, koloneko eta ondesteko minbizian (CRC) immunitate-saiheste mekanismo berri baten berri emanez, Wnt/β-katenina seinaleztapen kanonikotik independentea dena. Ikerketak aurkitu zuen funtzio-galera mutazioak... APCCRC kasuen % 80-90ean dagoen geneak PTPN13 proteina tirosina fosfatasaren aktibazioa eragiten du. Horrek, aldi berean, STAT1 transkripzio immunitario faktore gakoa desfosforilatzen eta inhibitzen du. Ondorioz, IRF1 adierazpena beherantz erregulatzen da, MHC I klaseko antigenoen aurkezpen bidea kaltetzen da, azkenean CD8+ T zelulen infiltrazioa eta funtzioa ahulduz eta tumoreen immunitate-saihestea sustatuz. Mekanismo honetan oinarrituta, ikerketa-taldeak APC proteinaren (APC11) 11 C-muturreko aminoazidoetatik eratorritako peptido bat garatu zuen. Peptido honek PTPN13 eta STAT1 arteko elkarrekintza blokeatzen du eraginkortasunez, tumoreen aurkako erantzun immunologikoak leheneratuz. Hainbat eredu preklinikotan, APC11 peptidoak, bakarrik edo anti-PD-1 antigorputzekin konbinatuta erabilita, tumore-zapaltzaile efektu nabarmenak erakutsi zituen, immunoterapiarako helburu eta estrategia berri bat eskainiz. APCCRC mutantea.

Gaur, Samuel I. Stupp-en taldeak egindako ikerketa berritzailea partekatzen dugu, Advanced Materials aldizkarian argitaratua. Ikerketa honek uretan disolbagarria den material ferroelektriko organiko automuntagarri berri bat garatu du arrakastaz, peptido molekulen bidez simetria-haustura eraginez. Material honek ez du soilik tentsio ultra-baxua erakusten (±2,5 kV/cm), baizik eta neurona-axoien hazkundea ere nabarmen sustatzen du. Lan honek bide berri bat irekitzen du uretan prozesatu daitezkeen biomaterial ferroelektriko biobateragarriak garatzeko, gailu bioelektronikoetarako eta medikuntza neurona birsortzailerako aukera berriak ekarriz.

Mundu mailan, immunodeprimitutako pazienteen kopurua gero eta handiagoa denez, zainketa intentsiboetako aurrerapenekin eta immunosupresoreen erabilera zabalarekin, onddoen infekzio inbaditzaileen intzidentzia eta hilkortasun-tasak etengabe igotzen ari dira. Erronka larri honi aurre eginez, Osasunaren Mundu Erakundeak (OME), 2022an lehen aldiz, "Onddoen Lehentasunezko Patogenoen Zerrenda" argitaratu zuen, Candida auris, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans eta Candida albicansas "lehentasun kritikoko" patogeno gisa sailkatuz. Onddo hauek ez dute erresistentzia multidroga bat bakarrik, baita biofilmak eratzeko eta ostalariaren immunitate-saihesbide mekanismoetan gaitasun handiak ere erakusten dituzte, eta horrek onddoen aurkako sendagaien porrotak maiz eragiten ditu tratamendu klinikoan.

Testuinguru honetan, peptido antimikrobianoek (AMP), estrategia terapeutiko emergente gisa, arreta handia erakartzen ari dira zientzialarien eta klinikoen artean. Advanced Science aldizkarian argitaratutako "Peptido antimikrobianoak OMEren lehentasunezko onddoen aurka birposizionatzea" izeneko berrikuspenak AMPen mekanismoak, optimizazio estrategiak eta aplikazio aukerak sistematikoki berrikusten ditu terapia antifungikoan, onddo erresistenteei aurre egiteko ideia berriak eskainiz.

Gaur, Cell aldizkarian argitaratutako ikerketa-artikulu garrantzitsu bat partekatzen dugu. Ikerketa honek ikaskuntza automatikoan oinarritutako ikuspegi bat erabili du mikrobioma globaleko milioi bat peptido antimikrobiano (AMP) berri ia aurreikusteko, 63.410 metagenoma eta 87.920 kalitate handiko genoma prokariotiko barne hartzen dituena. Ikerketak AMPSphere izeneko baliabide integral eta sarbide irekikoa sortu du, 863.498 AMP hautagai ez-erredundante (c_AMP) dituena. Taldeak 100 peptido aurreikusi sintetizatu zituen baliozkotze esperimentalerako, eta 79k in vitro jarduera antibakterianoa erakusten zutela eta 63k ESKAPEE patogenoak eraginkortasunez zuzentzen zituztela ikusi zuen. Biologia estrukturala, biokimika eta saguen infekzio-ereduak erabiliz egindako ikerketa gehiagok baieztatu dute peptido hauek bakterioen mintzak etenez funtzionatzen dutela. Aipagarria da konposatu nagusi batzuek in vivo antiinfekzioen aurkako eraginkortasuna erakutsi zutela antibiotiko klinikoekin alderagarria. Lan honek ez ditu mikrobiomaren barruko AMPen aniztasun zabala agerian uzten bakarrik, antibiotikoen erresistentziaren aurka borrokatzeko liburutegi molekular berri bat eskainiz, baizik eta adimen artifizialak antimikrobianoen aurkikuntza bizkortzeko duen potentzial izugarria ere erakusten du.

Gaur, Nature aldizkarian argitaratutako ikerketa garrantzitsu bat partekatzen dugu, non lehen aldiz aurkezten den lariozidina (LAR) izeneko lasso peptido antibiotiko berri bat, Paenibacillus sp. M2-k ekoitzitakoa. LAR-k bakterioen erribosoma azpiunitate txikiari erasotzen dio modu indartsuan, espektro zabaleko jarduera antibakterianoa erabiliz proteinen sintesia inhibituz eta kodeketa okerra eraginez. Meatzaritza genomikoaren, adierazpen heterologoaren, biologia estrukturalaren eta animalia-ereduen balidazioaren bidez, ikerketak LAR-en ekintza-mekanismo berezia argitzen du, erresistentzia garatzeko joera txikia, zelula eukariotoekiko toxikotasun txikia eta saguen infekzio-eredu batean eraginkortasun nabarmena erakutsiz. Lan honek ez du erribosomara zuzendutako lehen lasso peptidoa identifikatzen bakarrik, baita erresistentzia anitzeko bakterioen infekzioei aurre egiteko hautagai-farmako berri bat ere eskaintzen du.

Nazioartean ospetsua den Drugshas aldizkariak Mazdutide (Xin'ermei®) botikaren lehen onarpen txostena argitaratu du. Jatorriz Eli Lilly-k garatua eta ondoren Txinako merkatuan Innovent Biologics-ekin lizentzia-lankidetza baten bidez garatu eta merkaturatua, Mazdutide-k bere lehen mundu mailako onarpena jaso zuen Txinan 2025eko ekainean obesitatea edo gehiegizko pisua duten helduen gorputz-pisua epe luzera kudeatzeko. 2025eko irailean, bere onarpena luzatu egin zen 2 motako diabetesaren (T2D) kontrol gluzemikoa barne hartzeko. Munduan onartutako lehen glukagoi-1 hartzaile bikoitzaren (GLP-1R) eta glukagoi-hartzailearen (GcgR) agonista gisa, bere ikerketa klinikoek disfuntzio metabolikoarekin lotutako gibeleko gaixotasun esteatosikoaren (MASLD) eta loaren apnea obstruktiboaren zantzuak aztertzen jarraitzen dute, besteak beste. Artikulu honek terapia berritzaile hau sakonki aztertzea du helburu, gaixotasun metabolikoak tratatzeko ikuspegi berri bat eskaintzen duena, bere garapen-historia, ezaugarri nagusiak, datu klinikoak eta onarpen-egoera landuz.

Gaur, Sichuan Nekazaritza Unibertsitateko Yi Cai ikerketa-taldeak zuzendutako etorkizunari begirako artikulu bat partekatzen dugu, Molecular Plant landare-zientzia aldizkari ofizialean argitaratua. Artikulu honek fitopeptidoen potentzial izugarria azaltzen du modu sistematikoan, hurrengo belaunaldiko biopestizida eta biostimulatzaile gisa. "Landare-peptidoen identifikazioa, diseinu molekularra, biofabrikazioa, ebaluazio ekologikoa, pestiziden eta hazien berrikuntza sinergikoa eta landa-aplikazioa" barne hartzen dituen berrikuntza-sistema integral bat proposatuz, artikuluak adimen artifiziala, nanoteknologia eta biologia sintetikoa bezalako punta-puntako teknologiak integratzen ditu. Zientzian oinarrituta eta bideragarria den irtenbide sistematikoa eskaintzen du industria-oztopoak konpontzeko, besteak beste, peptidoen eskalatzearekin lotutako ekoizpen-kostu altuak eta landa-egonkortasun eskasa.

Gaur, Txinako Zientzien Akademiako Dalian Institutuko Fisika Kimikoko Guangyan Qing taldeak Advanced Materials aldizkarian argitaratutako ikerketa garrantzitsua partekatzen dugu. Sepsis terapian odoleko endotoxina (LPS) espezifikoki ezabatzeko erronka globalari aurre eginez, ikerketa honek afinitate bikoitzeko estrategia bat proposatzen du aitzindari gisa. Fagoen pantailaren bidez afinitate handiko peptidoak aztertuz eta emultsio-interfaze polimerizazioaren bidez barrunbe geometrikoki bat datozen polimero molekularki inprimatuak eraikiz, eta ondoren haien konjugazioa eginez, lanak espezifikotasun handia, adsorzio-ahalmen handia eta biobateragarritasun bikaina duen LPS adsorbente bat sortzen du arrakastaz, animalia septikoen ereduetan potentzial terapeutiko bikaina erakutsiz.