کاربردهای پپتید

امروز، ما تحقیقات منتشر شده در تحقیقات سلولی، گزارش یک مکانیسم جدید فرار از سیستم ایمنی در سرطان روده بزرگ (CRC) که مستقل از سیگنالینگ استاندارد Wnt/β-catenin است. این مطالعه نشان داد که جهش‌های از دست دادن عملکرد در ای پی سیژنی که در ۸۰ تا ۹۰ درصد موارد سرطان کولورکتال (CRC) وجود دارد، منجر به فعال شدن پروتئین تیروزین فسفاتاز PTPN13 می‌شود. این به نوبه خود، فاکتور رونویسی ایمنی کلیدی STAT1 را دفسفریله و مهار می‌کند. در نتیجه، بیان IRF1 در پایین‌دست کاهش می‌یابد، مسیر ارائه آنتی‌ژن MHC کلاس I مختل می‌شود و در نهایت نفوذ و عملکرد سلول‌های T CD8+ تضعیف شده و فرار از سیستم ایمنی تومور را افزایش می‌دهد. بر اساس این مکانیسم، تیم تحقیقاتی پپتیدی مشتق شده از ۱۱ اسید آمینه انتهای C پروتئین APC (APC11) را توسعه دادند. این پپتید به طور مؤثر تعامل بین PTPN13 و STAT1 را مسدود می‌کند و پاسخ‌های ایمنی ضد تومور را بازیابی می‌کند. در مدل‌های مختلف پیش‌بالینی، پپتید APC11، که به تنهایی یا در ترکیب با آنتی‌بادی‌های ضد PD-1 استفاده می‌شود، اثرات سرکوب‌کننده تومور قابل توجهی را نشان داده و هدف و استراتژی جدیدی را برای ایمونوتراپی در ... ای پی سی-CRC جهش‌یافته.

امروز، ما تحقیقات پیشگامانه تیم ساموئل آی. استاپ را که در مجله Advanced Materials منتشر شده است، به اشتراک می‌گذاریم. این مطالعه با القای شکست تقارن در مولکول‌های پپتید، با موفقیت یک ماده فروالکتریک آلی جدید محلول در آب و خودآرا را توسعه داد. این ماده نه تنها ولتاژ محرک بسیار پایینی (±2.5 کیلوولت بر سانتی‌متر) از خود نشان می‌دهد، بلکه رشد آکسون‌های عصبی را نیز به طور قابل توجهی افزایش می‌دهد. این کار، مسیر جدیدی را برای توسعه مواد زیستی فروالکتریک زیست‌سازگار و قابل پردازش با آب باز می‌کند و امکانات جدیدی را برای دستگاه‌های بیوالکترونیکی و پزشکی ترمیمی عصبی به ارمغان می‌آورد.

در سطح جهانی، با افزایش تعداد بیماران دارای نقص ایمنی، پیشرفت در مراقبت‌های ویژه و استفاده گسترده از داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی، میزان بروز و مرگ و میر ناشی از عفونت‌های قارچی مهاجم به طور مداوم در حال افزایش است. در مواجهه با این چالش شدید، سازمان بهداشت جهانی (WHO) برای اولین بار در سال 2022، "لیست پاتوژن‌های قارچی با اولویت بالا" را منتشر کرد که در آن کاندیدا اوریس، آسپرژیلوس فومیگاتوس، کریپتوکوکوس نئوفورمنس و کاندیدا آلبیکانس به عنوان پاتوژن‌های "با اولویت بحرانی" طبقه‌بندی شدند. این قارچ‌ها نه تنها دارای مقاومت چند دارویی هستند، بلکه قابلیت‌های قوی در تشکیل بیوفیلم و مکانیسم‌های فرار از سیستم ایمنی میزبان نیز از خود نشان می‌دهند که منجر به شکست‌های مکرر داروهای ضد قارچی موجود در درمان بالینی می‌شود.

در این زمینه، پپتیدهای ضدمیکروبی (AMPs)، به عنوان یک استراتژی درمانی نوظهور، توجه زیادی را از سوی دانشمندان و پزشکان به خود جلب کرده‌اند. این بررسی با عنوان «جایگزینی مجدد پپتیدهای ضدمیکروبی علیه قارچ‌های دارای اولویت سازمان بهداشت جهانی» که در مجله Advanced Science منتشر شده است، به طور سیستماتیک مکانیسم‌ها، استراتژی‌های بهینه‌سازی و چشم‌اندازهای کاربرد AMPs در درمان ضدقارچی را بررسی می‌کند و ایده‌های جدیدی را برای مبارزه با قارچ‌های مقاوم به دارو ارائه می‌دهد.

امروز، ما یک مقاله تحقیقاتی مهم منتشر شده در مجله Cell را به اشتراک می‌گذاریم. این مطالعه از یک رویکرد مبتنی بر یادگیری ماشین برای پیش‌بینی نزدیک به یک میلیون پپتید ضدمیکروبی (AMP) جدید از میکروبیوم جهانی، شامل 63410 متاژنوم و 87920 ژنوم پروکاریوتی با کیفیت بالا، استفاده کرد. این تحقیق یک منبع جامع و با دسترسی آزاد به نام AMPSphere ایجاد کرد که حاوی 863498 AMP کاندید غیر تکراری (c_AMP) است. این تیم 100 پپتید پیش‌بینی شده را برای اعتبارسنجی تجربی سنتز کرد و دریافت که 79 مورد از آنها فعالیت ضدباکتریایی را در شرایط آزمایشگاهی نشان دادند و 63 مورد به طور موثر پاتوژن‌های ESKAPEE را هدف قرار دادند. تحقیقات بیشتر با استفاده از مدل‌های زیست‌شناسی ساختاری، بیوشیمی و عفونت موشی تأیید کرد که این پپتیدها با مختل کردن غشاهای باکتریایی عمل می‌کنند. نکته قابل توجه این است که برخی از ترکیبات سرب در داخل بدن، اثر ضدعفونتی قابل مقایسه با آنتی‌بیوتیک‌های بالینی را نشان دادند. این کار نه تنها تنوع گسترده AMPها را در میکروبیوم آشکار می‌کند و یک کتابخانه مولکولی جدید برای مبارزه با مقاومت آنتی‌بیوتیکی ارائه می‌دهد، بلکه پتانسیل عظیم هوش مصنوعی را در تسریع کشف داروهای ضدمیکروبی به طور قدرتمندی نشان می‌دهد.

امروز، ما یک مطالعه مهم منتشر شده در Nature را به اشتراک می‌گذاریم که برای اولین بار یک آنتی‌بیوتیک پپتید لاسو جدید به نام لاریوسیدین (LAR) را گزارش می‌دهد که توسط Paenibacillussp. M2 تولید می‌شود. LAR به طور قوی زیر واحد کوچک ریبوزومی باکتری‌ها را هدف قرار می‌دهد و با مهار سنتز پروتئین و القای کدگذاری اشتباه، فعالیت ضد باکتریایی طیف گسترده‌ای را اعمال می‌کند. این مطالعه از طریق کاوش ژنومی، بیان هترولوگ، زیست‌شناسی ساختاری و اعتبارسنجی مدل حیوانی، مکانیسم منحصر به فرد عملکرد LAR را به طور جامع روشن می‌کند و تمایل کم آن به توسعه مقاومت، سمیت کم برای سلول‌های یوکاریوتی و اثربخشی قابل توجه در مدل عفونت موش را نشان می‌دهد. این کار نه تنها اولین پپتید لاسو را که ریبوزوم را هدف قرار می‌دهد شناسایی می‌کند، بلکه یک چارچوب دارویی جدید برای مبارزه با عفونت‌های باکتریایی مقاوم به چند دارو نیز ارائه می‌دهد.

مجله بین‌المللی و مشهور دراگشاس (Drugshas) اولین گزارش تأیید داروی مازدوتاید (Xin'ermei®) را منتشر کرد. داروی مازدوتاید که در ابتدا توسط الی لیلی توسعه داده شده و متعاقباً از طریق همکاری با شرکت Innovent Biologics در بازار چین توسعه یافته و تجاری‌سازی شده است، اولین تأیید جهانی خود را در ژوئن 2025 در چین برای مدیریت طولانی‌مدت وزن بدن در بزرگسالان مبتلا به چاقی یا اضافه وزن دریافت کرد. در سپتامبر 2025، تأیید آن برای کنترل قند خون در دیابت نوع 2 (T2D) تمدید شد. به عنوان اولین آگونیست دوگانه گیرنده پپتید-1 شبه گلوکاگون (GLP-1R) و گیرنده گلوکاگون (GcgR) تأیید شده در جهان، مطالعات بالینی آن همچنان به بررسی نشانه‌های بیماری کبد چرب غیرالکلی مرتبط با اختلال عملکرد متابولیک (MASLD) و آپنه انسدادی خواب و موارد دیگر می‌پردازد. هدف این مقاله، تجزیه و تحلیل جامع این درمان پیشرفته است که رویکرد جدیدی را برای درمان بیماری‌های متابولیک ارائه می‌دهد و تاریخچه توسعه، ویژگی‌های اصلی، داده‌های بالینی و وضعیت تأیید آن را پوشش می‌دهد.

امروز، ما یک مقاله آینده‌نگر به رهبری تیم تحقیقاتی یی کای از دانشگاه کشاورزی سیچوان، که در مجله معتبر علوم گیاهی Molecular Plant منتشر شده است، به اشتراک می‌گذاریم. این مقاله به طور سیستماتیک پتانسیل عظیم فیتوپپتیدها را به عنوان آفت‌کش‌های زیستی و محرک‌های زیستی نسل بعدی شرح می‌دهد. این مقاله با ارائه یک سیستم نوآوری جامع که شامل «شناسایی پپتیدهای گیاهی، طراحی مولکولی، تولید زیستی، ارزیابی اکولوژیکی، نوآوری هم‌افزایی آفت‌کش‌ها و بذرها و کاربرد میدانی» است، فناوری‌های پیشرفته‌ای مانند هوش مصنوعی، فناوری نانو و زیست‌شناسی مصنوعی را ادغام می‌کند. این مقاله یک راه‌حل سیستماتیک علمی و عملی برای رفع تنگناهای صنعتی، از جمله هزینه‌های بالای تولید و پایداری ضعیف میدانی مرتبط با افزایش تولید پپتید، ارائه می‌دهد.

امروز ما تحقیقات مهمی را که توسط تیم گوانگیان چینگ از موسسه فیزیک شیمی دالیان، آکادمی علوم چین، در مجله Advanced Materials منتشر شده است، به اشتراک می‌گذاریم. این مطالعه با پرداختن به چالش جهانی پاکسازی اختصاصی اندوتوکسین خون (LPS) در درمان سپسیس، به طور پیشگامانه یک استراتژی با میل ترکیبی دوگانه را پیشنهاد می‌کند. با غربالگری پپتیدهای هدف‌گیری با میل ترکیبی بالا از طریق نمایش فاژ و ساخت پلیمرهای قالب‌گیری شده مولکولی با حفره‌های هندسی همسان از طریق پلیمریزاسیون بین سطحی امولسیونی و به دنبال آن کونژوگاسیون آنها، این کار با موفقیت یک جاذب LPS با اختصاصیت بالا، ظرفیت جذب بالا و زیست سازگاری عالی ایجاد می‌کند که پتانسیل درمانی برجسته‌ای را در مدل‌های حیوانی مبتلا به سپسیس نشان می‌دهد.