L'ingénierie de précision au service de l'efficacité en laboratoire Le cœur de l'innovation.

Synthèse peptidique en phase solide (SPPS)

Système de mélange vertical à 180° sans angle mort

 L'ajout d'acides aminés est terminé.

Synthèse peptidique en phase solide assistée par micro-ondes

Le temps de couplage et de déprotection est réduit à 1/30 à 1/10 des méthodes conventionnelles.

Amélioration de la vitesse et de l'efficacité de la synthèse

Synthèse peptidique asynchrone à micro-échelle sur 12/24 canaux

Dosage quantitatif des acides aminés et des réactifs d'activation (précision ±0,1 mL)

Configuration indépendante des méthodes d'activation et de déprotection par acide aminé

Dosage quantitatif d'acides aminés et extraction de réactifs activés avec précision

Synthèse peptidique automatisée à l'échelle pilote à double canal

Dosage quantitatif des acides aminés avec dissolution complète et transfert

Synthèse peptidique automatisée en phase solide à l'échelle pilote

Nombre de canaux : 1

Synthèse peptidique automatisée en phase solide à l'échelle industrielle

Recyclage direct des solvants de nettoyage pour une économie de 40 %

Dosage et dissolution quantitatifs des acides aminés avec transfert complet

Réacteurs à double enveloppe de grand volume, à température contrôlée et équipés de hublots

Surveillance en temps réel et alarmes pour la pression, la température du solvant et la vitesse d'agitation

Transfert quantitatif de solvant par pompes doseuses

Clivage, concentration et précipitation simultanés pour 6 résines peptidiques

Transfert quantitatif des réactifs de clivage et des solvants de précipitation (précision ±0,1 mL)

Efficacité de clivage améliorée

Système modulaire à trois cuves (clivage, concentration, précipitation)

Contrôle de température à double enveloppe avec hublots

Surveillance et alarmes en temps réel de la pression, de la température interne du solvant et de l'agitation

Synthétiseur de peptides asynchrone entièrement automatisé avec jusqu'à 106 réacteurs

Réacteurs indépendants éliminant la contamination croisée

Synthèse de peptides de haute pureté par des méthodes flexibles et spécifiques à la séquence