Synthèse peptidique

La synthèse peptidique automatisée en phase solide fermée est un mode de production basé sur la synthèse peptidique en phase solide (SPPS). Elle intègre une technologie de contrôle automatisée, des systèmes de réaction fermés et des modules intelligents de surveillance et de régulation pour une automatisation complète.

Ces dernières années, grâce à l'amélioration continue des algorithmes d'IA et à l'innovation collaborative entre l'industrie, les universités et la recherche, de nouveaux médicaments peptidiques guidés par l'intelligence artificielle ont inauguré une période d'industrialisation fulgurante. De nombreux projets à travers le monde...

Aujourd'hui, nous partageons une étude importante menée par l'équipe du professeur Gong Chen à l'université de Nankai, publiée dans Angewandte Chemie sous le titre « Formamidine as an Easy-On and Easy-Off Linker for Reversible Crosslinking of Two Alkyl Amines in Peptide Stapling ...

Nous partageons une étude importante publiée dans Advanced Science, intitulée « Construction précise d'un peptide antimicrobien ciblant les membranes cellulaires bactériennes dérivé de peptides naturels ». Cette recherche s'attaque au défi de la prédiction difficile des cibles…

Aujourd'hui, nous partageons une étude importante publiée dans le Journal of Medicinal Chemistry, intitulée « Surmonter l'instabilité protéolytique d'un peptide antimicrobien à coude β par cyclisation et inversion stéréochimique pour lutter contre les bactéries multirésistantes ». Menée par l'équipe…

Les macrocycles peptidiques ont suscité un vif intérêt en raison de leurs structures bien définies et de leurs activités biologiques accrues. Cependant, la cyclisation efficace des résidus d'acides aminés dépourvus de chaînes latérales réactives, comme la glycine, demeure un défi majeur.

Face au problème de la non-durabilité environnementale de la synthèse peptidique en phase solide (SPPS) due à sa forte dépendance aux solvants organiques toxiques, une étude novatrice intitulée « Couplage aqueux d'acides aminés pour une synthèse peptidique en phase solide durable… »

Dans les domaines en plein essor de la découverte de médicaments, de la protéomique et des biotechnologies, les peptides sont devenus une pierre angulaire de l'innovation thérapeutique. Comprendre leur synthèse n'est plus seulement l'apanage des chimistes organiciens : c'est un élément essentiel…

Une étude intitulée « Couplages B−C décarboxylatifs photocatalysés pour la synthèse d'acides aminés et de peptides carboranyles », publiée dans le Journal of the American Chemical Society, a été menée par l'équipe de recherche de Feng Zhu, Bo Yang et Lijuan Zhu de Sh...