Tagraidhean Peptide

An-diugh, bidh sinn a’ roinn rannsachadh a chaidh fhoillseachadh ann an Rannsachadh Ceallan, ag aithris air dòigh-obrach ùr airson seachnadh dìonachd ann an aillse colorectal (CRC) a tha neo-eisimeileach bhon chomharradh Wnt/β-catenin àbhaisteach. Lorg an sgrùdadh gu bheil mùthaidhean call-gnìomh anns an APCBidh an gine, a tha an làthair ann an 80-90% de chùisean CRC, ag adhbhrachadh gnìomhachadh a’ phròtain tyrosine phosphatase PTPN13. Bidh seo, an uair sin, a’ dì-fhosfaraileadh agus a’ cur bacadh air a’ phrìomh fhactar tar-sgrìobhaidh dìonachd STAT1. Mar thoradh air an sin, tha abairt IRF1 sìos an abhainn air a lughdachadh, tha slighe taisbeanaidh antigen clas I MHC air a lagachadh, agus mu dheireadh a’ lagachadh in-shìoladh agus gnìomh cealla T CD8+, agus a’ brosnachadh seachnadh dìonachd tumhair. Stèidhichte air an dòigh-obrach seo, leasaich an sgioba rannsachaidh peptide a chaidh a thoirt bho na 11 amino-aigéid C-terminal den phròtain APC (APC11). Bidh am peptide seo gu h-èifeachdach a’ bacadh an eadar-obrachadh eadar PTPN13 agus STAT1, ag ath-nuadhachadh freagairtean dìonachd an-aghaidh tumhair. Ann an diofar mhodalan ro-clionaigeach, sheall am peptide APC11, air a chleachdadh leis fhèin no ann an co-bhonn ri antibodies an-aghaidh PD-1, buaidhean mòra casg-tumhair, a’ toirt seachad targaid agus ro-innleachd ùr airson immunotherapy ann an APC-CRC mùthaichte.

An-diugh, tha sinn a’ roinn rannsachadh ùr-ghnàthach leis an sgioba aig Samuel I. Stupp, a chaidh fhoillseachadh ann an Advanced Materials. Leasaich an sgrùdadh seo gu soirbheachail stuth ferroelectric organach ùr-ghnàthach, fèin-chruinneachaidh, a tha so-sgaoilte ann an uisge le bhith ag adhbhrachadh briseadh co-chothromachd tro mholacilean peptide. Chan e a-mhàin gu bheil bholtadh dràibhidh glè ìosal (±2.5 kV/cm) aig an stuth seo ach tha e cuideachd a’ brosnachadh fàs axons neuronal gu mòr. Tha an obair seo a’ fosgladh slighe ùr airson stuthan ferroelectric bith-cho-chòrdail, a ghabhas giullachd le uisge, a leasachadh, a’ toirt cothroman ùra airson innealan bith-eileagtronaigeach agus leigheas ath-ghinealach neuronal.

Air feadh an t-saoghail, leis an àireamh a tha a’ sìor fhàs de dh’euslaintich le siostam dìon lag, adhartasan ann an cùram dian, agus cleachdadh farsaing dhrogaichean a tha a’ cur bacadh air an t-siostam dìon, tha ìrean tricead is bàsmhorachd ghalaran fungach ionnsaigheach a’ sìor dhol am meud. A’ dèiligeadh ris an dùbhlan mhòr seo, dh’fhoillsich Buidheann Slàinte na Cruinne (WHO), airson a’ chiad uair ann an 2022, “Liosta de Pathogens Prìomhachais Fungach,” a’ seòrsachadh Candida auris, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, agus Candida albicans mar pathogens “prìomhachas èiginneach”. Chan e a-mhàin gu bheil strì an aghaidh ioma-dhroga aig na fungasan seo ach tha comasan làidir aca cuideachd ann an cruthachadh biofilm agus dòighean seachnadh dìonachd an aoigh, a’ leantainn gu fàilligidhean tric de dhrogaichean antifungal a th’ ann mar-thà ann an làimhseachadh clionaigeach.

Anns a’ cho-theacsa seo, tha Peptides Antimicrobial (AMPs), mar ro-innleachd leigheasach a tha a’ tighinn am bàrr, a’ tàladh aire mhòr bho luchd-saidheans agus luchd-clionaigeach. Tha an lèirmheas leis an tiotal "Repositioning Antimicrobial Peptides Against WHO‐Priority Fungi" a chaidh fhoillseachadh ann an Advanced Science a’ dèanamh ath-sgrùdadh siostamach air na dòighean-obrach, na ro-innleachdan leasachaidh, agus na cothroman cleachdaidh airson AMPs ann an leigheas antifungal, a’ tabhann bheachdan ùra airson fungasan a tha an aghaidh dhrogaichean a chomhrac.

An-diugh, tha sinn a’ roinn artaigil rannsachaidh chudromach a chaidh fhoillseachadh anns an iris Cell. Chleachd an sgrùdadh seo dòigh-obrach stèidhichte air ionnsachadh innealan gus faisg air millean Peptides Antimicrobial (AMPs) ùra a ro-innse bhon mhicrobiome cruinneil, a’ gabhail a-steach 63,410 metagenomes agus 87,920 genomes prokaryotic àrd-inbhe. Stèidhich an rannsachadh goireas coileanta, fosgailte leis an t-ainm AMPSphere, anns a bheil 863,498 tagraiche AMPs neo-ath-aithriseach (c_AMPs). Rinn an sgioba 100 peptides ro-innseach a cho-chur airson dearbhadh deuchainneach, a’ faighinn a-mach gun robh 79 a’ nochdadh gnìomhachd antibacterial in vitro, agus 63 a’ targaideadh pathogens ESKAPEE gu h-èifeachdach. Dhearbh tuilleadh rannsachaidh a’ cleachdadh bith-eòlas structarail, bith-cheimigeachd, agus modalan gabhaltachd luchaige gu bheil na peptides sin ag obair le bhith a’ cur dragh air membran bacterial. Gu sònraichte, sheall cuid de phrìomh choimeasgaidhean èifeachdas an-aghaidh gabhaltachd in vivo co-chosmhail ri antibiotics clionaigeach. Chan e a-mhàin gu bheil an obair seo a’ nochdadh an iomadachd mhòr de AMPn taobh a-staigh a’ mhicrobiome, a’ toirt seachad leabharlann mhóileciuil ùr gus strì an aghaidh antibiotics a chomhrac, ach tha i cuideachd a’ taisbeanadh gu cumhachdach comas mòr inntleachd fuadain ann a bhith a’ luathachadh lorg dhrogaichean antimicrobial.

An-diugh, tha sinn a’ roinn sgrùdadh cudromach a chaidh fhoillseachadh ann an Nature, a tha ag aithris airson a’ chiad uair antibiotic peptide lasso ùr leis an t-ainm laricidin (LAR), air a thoirt gu buil le Paenibacillus sp. M2. Bidh LAR gu làidir ag amas air fo-aonad beag ribosomal de bacteria, a’ cleachdadh gnìomhachd antibacterial farsaing-speactram le bhith a’ cur bacadh air co-chur pròtain agus ag adhbhrachadh mì-chòdachadh. Tro mhèinneadh genomic, abairt heterologous, bith-eòlas structarail, agus dearbhadh modail bheathaichean, tha an sgrùdadh a’ soilleireachadh gu coileanta meacanaig gnìomh sònraichte LAR, a’ sealltainn cho buailteach ‘s a tha e airson leasachadh strì an aghaidh bacteria, cho puinnseanta ‘s a tha e do cheallan eukaryotic, agus cho èifeachdach ‘s a tha e ann am modail gabhaltachd luchaige. Chan e a-mhàin gu bheil an obair seo a’ comharrachadh a’ chiad peptide lasso a tha ag amas air an ribosome ach tha i cuideachd a’ toirt seachad frèam dhrogaichean tagraiche ùr airson a bhith a’ sabaid an aghaidh ghalaran bacterial a tha an aghaidh ioma-dhroga.

Tha an iris ainmeil gu h-eadar-nàiseanta Drugs air a’ chiad aithisg aontachaidh air Mazdutide (Xin'ermei®) fhoillseachadh. Chaidh Mazdutide a leasachadh an toiseach le Eli Lilly agus an uairsin chaidh a leasachadh agus a mhalairteachadh ann am margaidh Shìona tro cho-obrachadh ceadachd le Innovent Biologics, fhuair e a’ chiad chead cruinneil aige ann an Sìona san Ògmhios 2025 airson riaghladh fad-ùine cuideam bodhaig ann an inbhich le reamhrachd no cus cuideim. San t-Sultain 2025, chaidh an cead aige a leudachadh gus smachd glycemic ann an tinneas an t-siùcair seòrsa 2 (T2D) a ghabhail a-steach. Mar a’ chiad agonist gabhadair peptide-1 coltach ri glucagon (GLP-1R) agus gabhadair glucagon (GcgR) dùbailte ceadaichte san t-saoghal, tha na sgrùdaidhean clionaigeach aige a’ leantainn air adhart a’ sgrùdadh chomharran airson galar grùthan steatotic co-cheangailte ri mì-ghnìomhachd metabolach (MASLD) agus apnea cadail bacach, am measg feadhainn eile. Tha an artaigil seo ag amas air an leigheas ùr-ghnàthach seo a sgrùdadh gu coileanta, a tha a’ tabhann dòigh-obrach ùr airson galairean metabolach a làimhseachadh, a’ còmhdach eachdraidh leasachaidh, prìomh fheartan, dàta clionaigeach, agus inbhe aontachaidh.

An-diugh, tha sinn a’ roinn artaigil a tha a’ coimhead air adhart, air a stiùireadh leis an sgioba rannsachaidh aig Yi Cai bho Oilthigh Àiteachais Sichuan, a chaidh fhoillseachadh anns an iris ùghdarrasach saidheans planntrais Molecular Plant. Tha an artaigil seo a’ mìneachadh gu siostamach comas mòr phytopeptides mar bhiopesticides agus bith-bhrosnachaidhean den ath ghinealach. Le bhith a’ moladh siostam ùr-ghnàthachaidh coileanta a tha a’ toirt a-steach “comharrachadh peptides planntrais, dealbhadh moileciuil, bith-saothrachadh, measadh eag-eòlasach, ùr-ghnàthachadh sineirgisteach puinnseanan agus sìol, agus cleachdadh làraich," tha am pàipear ag amalachadh teicneòlasan ùr-nodha leithid inntleachd fuadain, nanoteicneòlas, agus bith-eòlas sintéiseach. Tha e a’ toirt seachad fuasgladh siostamach stèidhichte gu saidheansail agus comasach gus dèiligeadh ri cnapan-starra gnìomhachais, a’ gabhail a-steach na cosgaisean cinneasachaidh àrda agus droch sheasmhachd làraich co-cheangailte ri leudachadh peptides.

An-diugh tha sinn a’ roinn rannsachadh cudromach a chaidh fhoillseachadh ann an Advanced Materials leis an sgioba aig Guangyan Qing bho Institiud Fiosaigs Cheimigeach Dalian, Acadamaidh Saidheansan Shìona. A’ dèiligeadh ris an dùbhlan cruinneil a thaobh endotoxin fala (LPS) a ghlanadh gu sònraichte ann an leigheas sepsis, tha an sgrùdadh seo gu tur a’ moladh ro-innleachd dà-chàirdeas. Le bhith a’ sgrìonadh peptides targaideach àrd-chàirdeas tro thaisbeanadh phage agus a’ togail polymers le clò-bhualadh moileciuil le cuasan a tha co-ionnan gu geoimeatrach tro polymerization eadar-aghaidh emulsion, agus an uairsin an co-cheangal, tha an obair gu soirbheachail a’ cruthachadh adsorbent LPS a tha a’ nochdadh sònrachas àrd, comas adsorption àrd, agus biocompatibility sàr-mhath, a’ nochdadh comas leigheasach air leth ann am modalan bheathaichean septic.