
शोध अद्यतन: एपीसी सी-टर्मिनल से प्राप्त पेप्टाइड एपीसी11, इम्यूनोथेरेपी-प्रतिरोधी कोलोरेक्टल कैंसर के लिए एक नई चिकित्सा पद्धति प्रदान करता है।
आज हम प्रकाशित शोध को साझा कर रहे हैं। कोशिका अनुसंधानइस अध्ययन में कोलोरेक्टल कैंसर (सीआरसी) में एक नए प्रतिरक्षा बचाव तंत्र की रिपोर्ट की गई है जो मानक डब्ल्यूएनटी/β-कैटेनिन सिग्नलिंग से स्वतंत्र है। अध्ययन में पाया गया कि डब्ल्यूएनटी/β-कैटेनिन में कार्य-हानि उत्परिवर्तन एपीसीकोलोरेक्टल कैंसर (सीआरसी) के 80-90% मामलों में मौजूद जीन, प्रोटीन टायरोसिन फॉस्फेटेज PTPN13 को सक्रिय करता है। इसके परिणामस्वरूप, यह प्रमुख प्रतिरक्षा प्रतिलेखन कारक STAT1 को डीफॉस्फोराइलेट और बाधित करता है। फलस्वरूप, डाउनस्ट्रीम IRF1 अभिव्यक्ति कम हो जाती है, MHC क्लास I एंटीजन प्रस्तुति मार्ग बाधित हो जाता है, जिससे अंततः CD8+ T कोशिकाओं की घुसपैठ और कार्यक्षमता कमजोर हो जाती है और ट्यूमर प्रतिरक्षा से बचाव को बढ़ावा मिलता है। इस तंत्र के आधार पर, शोध दल ने APC प्रोटीन (APC11) के 11 C-टर्मिनल अमीनो एसिड से व्युत्पन्न एक पेप्टाइड विकसित किया। यह पेप्टाइड PTPN13 और STAT1 के बीच परस्पर क्रिया को प्रभावी ढंग से अवरुद्ध करता है, जिससे एंटी-ट्यूमर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं बहाल हो जाती हैं। विभिन्न प्रीक्लिनिकल मॉडलों में, APC11 पेप्टाइड, चाहे अकेले या एंटी-PD-1 एंटीबॉडी के साथ संयोजन में उपयोग किया गया हो, ने महत्वपूर्ण ट्यूमर-दमनकारी प्रभाव प्रदर्शित किए हैं, जो कैंसर में प्रतिरक्षा चिकित्सा के लिए एक नया लक्ष्य और रणनीति प्रदान करते हैं। एपीसी- उत्परिवर्ती सीआरसी।

हृदय रोग के क्षेत्र में नव-खोजा गया पेप्टाइड: रक्तचाप में कमी और हृदय सुरक्षा के लिए एक "नया हथियार" - अलामंडीन-(1-5)

समरूपता भंग करने वाले पेप्टाइड अणु अति निम्न-वोल्टेज फेरोइलेक्ट्रिक पदार्थों को सक्षम बनाते हैं और तंत्रिका कोशिकाओं के विकास को बढ़ावा देते हैं।
आज हम सैमुअल आई. स्टुप की टीम द्वारा किए गए अभूतपूर्व शोध को साझा कर रहे हैं, जो एडवांस्ड मैटेरियल्स में प्रकाशित हुआ है। इस अध्ययन में पेप्टाइड अणुओं के माध्यम से समरूपता भंग करके एक जल-घुलनशील, स्व-संयोजित नवीन कार्बनिक फेरोइलेक्ट्रिक पदार्थ को सफलतापूर्वक विकसित किया गया है। यह पदार्थ न केवल अत्यंत निम्न प्रेरक वोल्टेज (±2.5 kV/cm) प्रदर्शित करता है, बल्कि तंत्रिका अक्षों के विकास को भी महत्वपूर्ण रूप से बढ़ावा देता है। यह कार्य जल-प्रक्रिया योग्य, जैव-संगत फेरोइलेक्ट्रिक जैव-पदार्थों के विकास के लिए एक नया मार्ग प्रशस्त करता है, जिससे जैव-इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों और तंत्रिका पुनर्योजी चिकित्सा के लिए नई संभावनाएं खुलती हैं।

जब फफूंदरोधी दवाएं विफल हो जाती हैं, तो क्या हमारे पास कोई वैकल्पिक योजना है? रोगाणुरोधी पेप्टाइड "सुपरफंगी" के खिलाफ नई उम्मीद के रूप में उभर रहे हैं।
विश्व स्तर पर, प्रतिरक्षा प्रणाली में कमी वाले रोगियों की बढ़ती संख्या, गहन चिकित्सा में प्रगति और प्रतिरक्षादमनकारी दवाओं के व्यापक उपयोग के कारण, आक्रामक कवक संक्रमणों की घटनाएँ और मृत्यु दर लगातार बढ़ रही हैं। इस गंभीर चुनौती का सामना करते हुए, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने 2022 में पहली बार "कवक प्राथमिकता रोगजनकों की सूची" जारी की, जिसमें कैंडिडा ऑरिस, एस्परजिलस फ्यूमिगेटस, क्रिप्टोकोकस नियोफॉर्मन्स और कैंडिडा एल्बिकेंस को "अत्यंत महत्वपूर्ण" रोगजनकों के रूप में वर्गीकृत किया गया है। ये कवक न केवल कई दवाओं के प्रति प्रतिरोधक क्षमता रखते हैं, बल्कि बायोफिल्म निर्माण और मेजबान प्रतिरक्षा से बचने की मजबूत क्षमता भी प्रदर्शित करते हैं, जिसके कारण नैदानिक उपचार में मौजूदा कवक-रोधी दवाओं की अक्सर विफलता होती है।
इस संदर्भ में, एंटीमाइक्रोबियल पेप्टाइड्स (एएमपी), एक उभरती हुई चिकित्सीय रणनीति के रूप में, वैज्ञानिकों और चिकित्सकों का ध्यान आकर्षित कर रही हैं। एडवांस्ड साइंसेज में प्रकाशित "डब्ल्यूएचओ-प्राथमिकता वाले कवकों के खिलाफ एंटीमाइक्रोबियल पेप्टाइड्स का पुनर्प्रयोग" शीर्षक वाली समीक्षा, एंटीफंगल थेरेपी में एएमपी के तंत्र, अनुकूलन रणनीतियों और अनुप्रयोग संभावनाओं का व्यवस्थित रूप से पुनरीक्षण करती है, और दवा प्रतिरोधी कवकों से निपटने के लिए नए विचार प्रस्तुत करती है।

मशीन लर्निंग की मदद से वैश्विक माइक्रोबायोम में रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स की खोज
आज हम जर्नल सेल में प्रकाशित एक महत्वपूर्ण शोध लेख साझा कर रहे हैं। इस अध्ययन में मशीन लर्निंग आधारित पद्धति का उपयोग करते हुए वैश्विक माइक्रोबायोम से लगभग दस लाख नए एंटीमाइक्रोबियल पेप्टाइड्स (एएमपी) का अनुमान लगाया गया है, जिसमें 63,410 मेटाजीनोम और 87,920 उच्च-गुणवत्ता वाले प्रोकैरियोटिक जीनोम शामिल हैं। इस शोध ने 863,498 गैर-अनावश्यक संभावित एएमपी (c_AMPs) युक्त AMPSphere नामक एक व्यापक, ओपन-एक्सेस संसाधन स्थापित किया है। टीम ने प्रायोगिक सत्यापन के लिए 100 अनुमानित पेप्टाइड्स का संश्लेषण किया, जिसमें पाया गया कि 79 ने इन विट्रो में जीवाणुरोधी गतिविधि प्रदर्शित की और 63 ने ESKAPEE रोगजनकों को प्रभावी ढंग से लक्षित किया। संरचनात्मक जीव विज्ञान, जैव रसायन विज्ञान और मूस संक्रमण मॉडल का उपयोग करके आगे की जांच से पुष्टि हुई कि ये पेप्टाइड्स जीवाणु झिल्लियों को बाधित करके कार्य करते हैं। विशेष रूप से, कुछ प्रमुख यौगिकों ने नैदानिक एंटीबायोटिक दवाओं के समान इन विवो में संक्रमणरोधी प्रभावकारिता प्रदर्शित की। यह कार्य न केवल माइक्रोबायोम के भीतर एएमपी की विशाल विविधता को उजागर करता है, जो एंटीबायोटिक प्रतिरोध से निपटने के लिए एक नई आणविक लाइब्रेरी प्रदान करता है, बल्कि रोगाणुरोधी दवा की खोज में तेजी लाने में कृत्रिम बुद्धिमत्ता की अपार क्षमता को भी सशक्त रूप से प्रदर्शित करता है।

अभूतपूर्व प्रगति! नवगठित रक्तस्रावरोधी जेल ग्रहणी संबंधी डायवर्टिकुलर रक्तस्राव के लिए एक नया समाधान प्रस्तुत करता है।

“बैक्टीरियल राइबोसोम को लक्षित करने वाला एक व्यापक स्पेक्ट्रम लैसो पेप्टाइड एंटीबायोटिक”
आज हम नेचर पत्रिका में प्रकाशित एक महत्वपूर्ण अध्ययन साझा कर रहे हैं, जिसमें पहली बार पेनिबैसिलस एसपी. एम2 द्वारा उत्पादित एक नए लैसो पेप्टाइड एंटीबायोटिक, लैरियोसिडिन (एलएआर) की जानकारी दी गई है। एलएआर बैक्टीरिया के छोटे राइबोसोमल सबयूनिट को प्रभावी ढंग से लक्षित करता है और प्रोटीन संश्लेषण को रोककर तथा मिसकोडिंग को प्रेरित करके व्यापक-स्पेक्ट्रम जीवाणुरोधी गतिविधि प्रदर्शित करता है। जीनोमिक माइनिंग, हेटेरोलॉगस एक्सप्रेशन, संरचनात्मक जीव विज्ञान और पशु मॉडल सत्यापन के माध्यम से, यह अध्ययन एलएआर की क्रियाविधि को विस्तार से स्पष्ट करता है, जिससे प्रतिरोध विकास की इसकी कम प्रवृत्ति, यूकेरियोटिक कोशिकाओं के लिए कम विषाक्तता और मूस संक्रमण मॉडल में इसकी महत्वपूर्ण प्रभावकारिता प्रदर्शित होती है। यह कार्य न केवल राइबोसोम को लक्षित करने वाले पहले लैसो पेप्टाइड की पहचान करता है, बल्कि बहु-दवा प्रतिरोधी जीवाणु संक्रमणों से निपटने के लिए एक नया संभावित दवा ढांचा भी प्रदान करता है।

मज़डुटाइड को पहली मंजूरी मिली: दोहरी जीएलपी-1आर/जीसीजीआर एगोनिस्ट ने चयापचय संबंधी रोगों के उपचार में एक नया अध्याय खोला
अंतर्राष्ट्रीय स्तर पर प्रसिद्ध पत्रिका ड्रग्स ने माज़डुटाइड (ज़िन'एर्मेई®) पर पहली स्वीकृति रिपोर्ट प्रकाशित की है। मूल रूप से एली लिली द्वारा विकसित और बाद में इनोवेंट बायोलॉजिक्स के साथ लाइसेंसिंग सहयोग के माध्यम से चीनी बाजार में विकसित और व्यावसायीकरण के बाद, माज़डुटाइड को जून 2025 में चीन में मोटापे या अधिक वजन वाले वयस्कों में शरीर के वजन के दीर्घकालिक प्रबंधन के लिए पहली वैश्विक स्वीकृति प्राप्त हुई। सितंबर 2025 में, इसकी स्वीकृति को टाइप 2 मधुमेह (T2D) में ग्लाइसेमिक नियंत्रण को शामिल करने के लिए विस्तारित किया गया। दुनिया के पहले स्वीकृत दोहरे ग्लूकागॉन-लाइक पेप्टाइड-1 रिसेप्टर (GLP-1R) और ग्लूकागॉन रिसेप्टर (GcgR) एगोनिस्ट के रूप में, इसके नैदानिक अध्ययन चयापचय संबंधी शिथिलता से जुड़े स्टीटोटिक लिवर रोग (MASLD) और ऑब्सट्रक्टिव स्लीप एपनिया आदि के लिए संकेतों की खोज जारी रखे हुए हैं। इस लेख का उद्देश्य इस अभूतपूर्व चिकित्सा का व्यापक विश्लेषण करना है, जो चयापचय रोगों के उपचार के लिए एक नया दृष्टिकोण प्रदान करती है, जिसमें इसके विकास का इतिहास, मुख्य विशेषताएं, नैदानिक डेटा और स्वीकृति स्थिति शामिल हैं।

“पौधों से प्राप्त पेप्टाइड्स: पहचान से लेकर कृषि संबंधी अनुप्रयोगों तक”
आज हम सिचुआन कृषि विश्वविद्यालय के यी काई के नेतृत्व में शोध दल द्वारा लिखित एक दूरदर्शी लेख साझा कर रहे हैं, जो प्रतिष्ठित पादप विज्ञान पत्रिका मॉलिक्यूलर प्लांट में प्रकाशित हुआ है। यह लेख अगली पीढ़ी के जैव-कीटनाशकों और जैव-उत्तेजकों के रूप में फाइटोपेप्टाइड्स की अपार संभावनाओं का व्यवस्थित रूप से वर्णन करता है। "पादप पेप्टाइड पहचान, आणविक डिजाइन, जैव-निर्माण, पारिस्थितिक मूल्यांकन, कीटनाशकों और बीजों का सहक्रियात्मक नवाचार और क्षेत्र अनुप्रयोग" को समाहित करते हुए एक व्यापक नवाचार प्रणाली का प्रस्ताव करते हुए, यह लेख कृत्रिम बुद्धिमत्ता, नैनो तकनीक और सिंथेटिक जीव विज्ञान जैसी अत्याधुनिक तकनीकों को एकीकृत करता है। यह पेप्टाइड के बड़े पैमाने पर उत्पादन से जुड़ी उच्च उत्पादन लागत और खराब क्षेत्र स्थिरता सहित औद्योगिक बाधाओं को दूर करने के लिए एक वैज्ञानिक रूप से आधारित और व्यवहार्य व्यवस्थित समाधान प्रदान करता है।

सेप्सिस थेरेपी में विशिष्ट लिपोपॉलीसेकेराइड क्लीयरेंस के लिए अद्वितीय दोहरी-आत्मीयता रणनीति: इमल्शन इंटरफेशियल पॉलीमराइजेशन के माध्यम से पेप्टाइड-संयुग्मित आणविक रूप से मुद्रित पॉलिमर
आज हम चाइनीज एकेडमी ऑफ साइंसेज के डालियान इंस्टीट्यूट ऑफ केमिकल फिजिक्स के गुआंगयान किंग की टीम द्वारा एडवांस्ड मैटेरियल्स में प्रकाशित एक महत्वपूर्ण शोध को साझा कर रहे हैं। सेप्सिस थेरेपी में रक्त एंडोटॉक्सिन (एलपीएस) को विशेष रूप से साफ करने की वैश्विक चुनौती का समाधान करते हुए, यह अध्ययन एक दोहरी-आत्मीयता रणनीति का प्रस्ताव करता है। फाज डिस्प्ले के माध्यम से उच्च-आत्मीयता लक्ष्यीकरण पेप्टाइड्स की स्क्रीनिंग और इमल्शन इंटरफेशियल पॉलीमराइजेशन के माध्यम से ज्यामितीय रूप से मेल खाने वाली गुहाओं के साथ आणविक रूप से मुद्रित पॉलिमर का निर्माण करके, और फिर उनके संयुग्मन द्वारा, यह कार्य उच्च विशिष्टता, उच्च सोखने की क्षमता और उत्कृष्ट जैव अनुकूलता प्रदर्शित करने वाले एलपीएस सोखने वाले पदार्थ को सफलतापूर्वक बनाता है, जो सेप्टिक पशु मॉडलों में उत्कृष्ट चिकित्सीय क्षमता का प्रदर्शन करता है।







