Aplikasi Peptida

Hari ini, kami berbagi penelitian yang diterbitkan di Penelitian Sel, melaporkan mekanisme penghindaran kekebalan baru pada kanker kolorektal (CRC) yang independen dari pensinyalan Wnt/β-catenin kanonik. Studi tersebut menemukan bahwa mutasi hilangnya fungsi pada APCGen yang terdapat pada 80-90% kasus CRC, menyebabkan aktivasi protein tirosin fosfatase PTPN13. Hal ini kemudian mendefosforilasi dan menghambat faktor transkripsi imun utama STAT1. Akibatnya, ekspresi IRF1 hilir menurun, jalur presentasi antigen MHC kelas I terganggu, yang pada akhirnya melemahkan infiltrasi dan fungsi sel T CD8+, serta mendorong penghindaran imun tumor. Berdasarkan mekanisme ini, tim peneliti mengembangkan peptida yang berasal dari 11 asam amino C-terminal protein APC (APC11). Peptida ini secara efektif memblokir interaksi antara PTPN13 dan STAT1, memulihkan respons imun anti-tumor. Dalam berbagai model praklinis, peptida APC11, yang digunakan sendiri atau dikombinasikan dengan antibodi anti-PD-1, menunjukkan efek penekan tumor yang signifikan, memberikan target dan strategi baru untuk imunoterapi pada kanker kolorektal. APC-mutan CRC.

Hari ini, kami berbagi penelitian inovatif dari tim Samuel I. Stupp, yang diterbitkan di Advanced Materials. Studi ini berhasil mengembangkan material feroelektrik organik baru yang larut dalam air dan dapat merakit diri sendiri dengan menginduksi pemecahan simetri melalui molekul peptida. Material ini tidak hanya menunjukkan tegangan penggerak ultra rendah (±2,5 kV/cm) tetapi juga secara signifikan mendorong pertumbuhan akson neuron. Karya ini membuka jalan baru untuk mengembangkan biomaterial feroelektrik yang dapat diproses dengan air dan biokompatibel, menghadirkan kemungkinan baru untuk perangkat bioelektronik dan pengobatan regeneratif saraf.

Secara global, dengan meningkatnya jumlah pasien dengan gangguan imun, kemajuan dalam perawatan intensif, dan penggunaan obat imunosupresif yang meluas, angka kejadian dan angka kematian akibat infeksi jamur invasif terus meningkat. Menghadapi tantangan berat ini, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), untuk pertama kalinya pada tahun 2022, merilis "Daftar Patogen Prioritas Jamur," yang mengkategorikan Candida auris, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, dan Candida albicans sebagai patogen "prioritas kritis". Jamur-jamur ini tidak hanya memiliki resistensi terhadap berbagai obat tetapi juga menunjukkan kemampuan yang kuat dalam pembentukan biofilm dan mekanisme penghindaran kekebalan tubuh inang, yang menyebabkan seringnya kegagalan obat antijamur yang ada dalam pengobatan klinis.

Dalam konteks ini, Peptida Antimikroba (AMP), sebagai strategi terapi yang sedang berkembang, mendapatkan perhatian besar dari para ilmuwan dan klinisi. Ulasan berjudul "Reposisi Peptida Antimikroba Terhadap Jamur Prioritas WHO" yang diterbitkan di Advanced Science secara sistematis meninjau kembali mekanisme, strategi optimasi, dan prospek aplikasi AMP dalam terapi antijamur, menawarkan ide-ide baru untuk memerangi jamur yang resisten terhadap obat.

Hari ini, kami berbagi artikel penelitian penting yang diterbitkan dalam jurnal Cell. Studi ini menggunakan pendekatan berbasis pembelajaran mesin untuk memprediksi hampir satu juta Peptida Antimikroba (AMP) baru dari mikrobioma global, yang mencakup 63.410 metagenom dan 87.920 genom prokariotik berkualitas tinggi. Penelitian ini membangun sumber daya akses terbuka yang komprehensif bernama AMPSphere, yang berisi 863.498 kandidat AMP non-redundan (c_AMP). Tim tersebut mensintesis 100 peptida yang diprediksi untuk validasi eksperimental, dan menemukan bahwa 79 menunjukkan aktivitas antibakteri in vitro, dan 63 secara efektif menargetkan patogen ESKAPEE. Investigasi lebih lanjut menggunakan biologi struktural, biokimia, dan model infeksi tikus mengkonfirmasi bahwa peptida ini berfungsi dengan mengganggu membran bakteri. Yang penting, beberapa senyawa utama menunjukkan kemanjuran anti-infeksi in vivo yang sebanding dengan antibiotik klinis. Karya ini tidak hanya mengungkap keanekaragaman AMP yang sangat luas di dalam mikrobioma, menyediakan pustaka molekuler baru untuk memerangi resistensi antibiotik, tetapi juga secara meyakinkan menunjukkan potensi besar kecerdasan buatan dalam mempercepat penemuan obat antimikroba.

Hari ini, kami berbagi sebuah studi penting yang diterbitkan di Nature, yang untuk pertama kalinya melaporkan antibiotik peptida lasso baru bernama lariocidin (LAR), yang diproduksi oleh Paenibacillus sp. M2. LAR secara ampuh menargetkan subunit ribosom kecil bakteri, mengerahkan aktivitas antibakteri spektrum luas dengan menghambat sintesis protein dan menginduksi kesalahan pengkodean. Melalui penambangan genomik, ekspresi heterolog, biologi struktural, dan validasi model hewan, studi ini secara komprehensif menjelaskan mekanisme kerja unik LAR, menunjukkan kecenderungannya yang rendah terhadap pengembangan resistensi, toksisitas rendah terhadap sel eukariotik, dan kemanjuran yang signifikan dalam model infeksi tikus. Karya ini tidak hanya mengidentifikasi peptida lasso pertama yang menargetkan ribosom tetapi juga menyediakan kerangka kerja obat kandidat baru untuk memerangi infeksi bakteri yang resisten terhadap berbagai obat.

Jurnal internasional ternama Drugs telah menerbitkan laporan persetujuan pertama untuk Mazdutide (Xin'ermei®). Awalnya dikembangkan oleh Eli Lilly dan kemudian dikembangkan serta dikomersialkan di pasar Tiongkok melalui kolaborasi lisensi dengan Innovent Biologics, Mazdutide menerima persetujuan global pertamanya di Tiongkok pada Juni 2025 untuk pengelolaan jangka panjang berat badan pada orang dewasa dengan obesitas atau kelebihan berat badan. Pada September 2025, persetujuannya diperluas untuk mencakup pengendalian glikemik pada diabetes tipe 2 (T2D). Sebagai agonis reseptor peptida mirip glukagon-1 (GLP-1R) dan reseptor glukagon (GcgR) ganda pertama di dunia yang disetujui, studi klinisnya terus mengeksplorasi indikasi untuk penyakit hati steatosis terkait disfungsi metabolik (MASLD) dan apnea tidur obstruktif, di antara lainnya. Artikel ini bertujuan untuk menganalisis secara komprehensif terapi terobosan ini, yang menawarkan pendekatan baru untuk mengobati penyakit metabolik, meliputi sejarah pengembangannya, karakteristik inti, data klinis, dan status persetujuannya.

Hari ini, kami berbagi artikel perspektif berwawasan ke depan yang dipimpin oleh tim peneliti Yi Cai dari Universitas Pertanian Sichuan, yang diterbitkan dalam jurnal ilmu tanaman terkemuka, Molecular Plant. Artikel ini secara sistematis menguraikan potensi besar fitopeptida sebagai biopestisida dan biostimulan generasi berikutnya. Dengan inovatif mengusulkan sistem inovasi komprehensif yang mencakup "identifikasi peptida tanaman, desain molekuler, bio-manufaktur, penilaian ekologis, inovasi sinergis pestisida dan benih, dan aplikasi lapangan," makalah ini mengintegrasikan teknologi mutakhir seperti kecerdasan buatan, nanoteknologi, dan biologi sintetis. Makalah ini memberikan solusi sistematis yang berlandaskan ilmiah dan layak untuk mengatasi hambatan industri, termasuk biaya produksi yang tinggi dan stabilitas lapangan yang buruk yang terkait dengan peningkatan skala peptida.

Hari ini kami berbagi penelitian penting yang diterbitkan di Advanced Materials oleh tim Guangyan Qing dari Institut Fisika Kimia Dalian, Akademi Ilmu Pengetahuan Tiongkok. Menangani tantangan global dalam membersihkan endotoksin darah (LPS) secara spesifik dalam terapi sepsis, studi ini secara perintis mengusulkan strategi afinitas ganda. Dengan menyaring peptida penargetan afinitas tinggi melalui tampilan fage dan membangun polimer cetakan molekuler dengan rongga yang sesuai secara geometris melalui polimerisasi antarmuka emulsi, diikuti dengan konjugasinya, penelitian ini berhasil menciptakan adsorben LPS yang menunjukkan spesifisitas tinggi, kapasitas adsorpsi tinggi, dan biokompatibilitas yang sangat baik, menunjukkan potensi terapeutik yang luar biasa pada model hewan sepsis.