하이비오 제약 설립은 우리의 여정의 시작을 알리는 사건이었습니다.

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PSI는 FDA 21 CFR Part 11을 준수하는 전자 기록 및 서명 시스템을 개발하여 안전하고 규정을 준수하는 데이터 관리를 보장합니다.

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PSI는 용매 재순환 기술을 발명하여 용매 사용량과 폐기물을 40% 줄였으며, 최초의 완전 자동화된 316L 스테인리스강 펩타이드 합성기를 제작했습니다.

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펩타이드 사이언티픽(Peptide Scientific Inc.)은 역혼합, 용매 재활용, 규정 준수 소프트웨어 및 스테인리스 스틸 설계를 통합하여 확장 가능한 장쇄 펩타이드 생산을 가능하게 하는 PSI500 합성기를 출시하며 설립되었습니다.

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PSI는 자사의 첨단 기술을 계승하고 미래 성장을 위한 주요 플랫폼 역할을 하기 위해 베이징 디룬 바이오테크놀로지를 설립했습니다.

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PSI는 중국 시장에 맞춘 펩타이드 분해 장비를 출시하여 연구 개발부터 생산까지 아우르는 완벽한 장비 포트폴리오를 완성했습니다.

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PSI는 독립적인 다중 채널 합성 및 고처리량 복합 펩타이드 생산을 가능하게 하는 12채널 비동기식 마이크로스케일 펩타이드 합성기인 386 Pro를 출시했습니다.

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