펩타이드 응용 분야

오늘은 학술지에 발표된 연구 결과를 공유하고자 합니다. 세포 연구이 연구는 정규 Wnt/β-catenin 신호전달 경로와는 독립적인 대장암(CRC)의 새로운 면역 회피 기전을 보고합니다. 연구 결과, 해당 유전자의 기능 상실 돌연변이가 APC대장암 환자의 80~90%에서 발견되는 APC 유전자는 단백질 티로신 인산화효소인 PTPN13을 활성화시킵니다. PTPN13은 핵심 면역 전사 인자인 STAT1을 탈인산화시켜 억제합니다. 결과적으로, 하위 신호전달 경로인 IRF1의 발현이 감소하고, MHC 클래스 I 항원 제시 경로가 손상되어 궁극적으로 CD8+ T 세포의 침윤 및 기능이 약화되고 종양의 면역 회피가 촉진됩니다. 이러한 기전을 바탕으로 연구팀은 APC 단백질의 C-말단 11개 아미노산에서 유래한 펩타이드(APC11)를 개발했습니다. 이 펩타이드는 PTPN13과 STAT1의 상호작용을 효과적으로 차단하여 항종양 면역 반응을 회복시킵니다. 다양한 전임상 모델에서, APC11 펩타이드는 단독으로 또는 항PD-1 항체와 병용하여 사용했을 때 유의미한 종양 억제 효과를 나타냈으며, 이는 대장암 면역 치료를 위한 새로운 표적 및 전략을 제시합니다. APC- 돌연변이 대장암.

오늘, 저희는 Samuel I. Stupp 연구팀이 Advanced Materials에 발표한 획기적인 연구 결과를 공유합니다. 이 연구는 펩타이드 분자의 대칭성 파괴를 유도하여 수용성 자가 조립형 신규 유기 강유전체 소재를 성공적으로 개발했습니다. 이 소재는 초저구동 전압(±2.5 kV/cm)을 나타낼 뿐만 아니라 신경 축삭의 성장을 현저하게 촉진합니다. 이번 연구는 수용성 및 생체 적합성 강유전체 생체 재료 개발의 새로운 길을 열어 생체 전자 장치 및 신경 재생 의학 분야에 새로운 가능성을 제시합니다.

전 세계적으로 면역력이 저하된 환자 수의 증가, 중환자 치료의 발전, 그리고 면역억제제의 광범위한 사용으로 인해 침습성 진균 감염의 발생률과 사망률이 지속적으로 증가하고 있습니다. 이러한 심각한 문제에 직면하여 세계보건기구(WHO)는 2022년 처음으로 "진균 우선 병원균 목록"을 발표하고 칸디다 오리스(Candida auris), 아스페르길루스 푸미가투스(Aspergillus fumigatus), 크립토코쿠스 네오포르만스(Cryptococcus neoformans), 그리고 칸디다 알비칸스(Candida albicans)를 "매우 중요한" 병원균으로 분류했습니다. 이들 진균은 다제내성뿐만 아니라 강력한 생물막 형성 능력과 숙주 면역 회피 기전을 보여 기존 항진균제의 임상 치료 실패를 빈번하게 초래합니다.

이러한 맥락에서, 새로운 치료 전략으로 주목받고 있는 항균 펩타이드(AMP)는 과학자와 임상의들의 높은 관심을 받고 있습니다. 학술지 Advanced Science에 게재된 "WHO 우선 순위 진균에 대한 항균 펩타이드의 재조명"이라는 제목의 리뷰 논문은 항진균 치료에서 AMP의 작용 기전, 최적화 전략 및 응용 전망을 체계적으로 재검토하여 약물 내성 진균에 대처할 수 있는 새로운 아이디어를 제시합니다.

오늘 저희는 학술지 Cell에 게재된 중요한 연구 논문을 공유합니다. 이 연구는 머신러닝 기반 접근 방식을 사용하여 전 세계 미생물군집에서 약 백만 개의 새로운 항균 펩타이드(AMP)를 예측했으며, 여기에는 63,410개의 메타게놈과 87,920개의 고품질 원핵생물 게놈이 포함됩니다. 연구팀은 863,498개의 중복되지 않는 후보 항균 펩타이드(c_AMP)를 포함하는 포괄적인 공개 액세스 리소스인 AMPSphere를 구축했습니다. 실험적 검증을 위해 예측된 펩타이드 100개를 합성한 결과, 79개가 시험관 내에서 항균 활성을 나타냈고, 그중 63개가 ESKAPEE 병원균을 효과적으로 표적화하는 것으로 나타났습니다. 구조 생물학, 생화학 및 마우스 감염 모델을 사용한 추가 연구를 통해 이러한 펩타이드가 세균막을 파괴함으로써 작용한다는 것을 확인했습니다. 특히, 일부 선도 화합물은 임상 항생제와 유사한 생체 내 항감염 효능을 보였습니다. 이 연구는 미생물군집 내 AMP의 광범위한 다양성을 밝혀내어 항생제 내성에 대처할 수 있는 새로운 분자 라이브러리를 제공할 뿐만 아니라, 항균제 개발을 가속화하는 데 있어 인공지능의 엄청난 잠재력을 강력하게 입증합니다.

오늘 저희는 네이처(Nature)에 발표된 중요한 연구 결과를 공유합니다. 이 연구는 파에니바실러스(Paenibacillus sp. M2)에서 생성되는 새로운 올가미형 펩타이드 항생제인 라리오시딘(lariocidin, LAR)을 최초로 보고합니다. LAR은 세균의 작은 리보솜 소단위를 강력하게 표적으로 삼아 단백질 합성을 억제하고 유전자 오작동을 유도함으로써 광범위한 항균 활성을 나타냅니다. 유전체 분석, 이종 발현, 구조 생물학 및 동물 모델 검증을 통해 이 연구는 LAR의 독특한 작용 메커니즘을 종합적으로 규명하고, 내성 발생 가능성이 낮고 진핵 세포에 대한 독성이 낮으며, 마우스 감염 모델에서 유의미한 효능을 나타낸다는 것을 입증했습니다. 이 연구는 리보솜을 표적으로 하는 최초의 올가미형 펩타이드를 발견했을 뿐만 아니라 다제내성 세균 감염 치료를 위한 새로운 후보 약물 프레임워크를 제시합니다.

국제적으로 저명한 학술지 Drugs는 마즈두티드(Xin'ermei®)의 첫 번째 승인 보고서를 발표했습니다. 일라이 릴리(Eli Lilly)에서 개발하고 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)와의 라이선스 협력을 통해 중국 시장에서 개발 및 상용화된 마즈두티드는 2025년 6월 중국에서 비만 또는 과체중 성인의 장기 체중 관리용으로 세계 최초로 승인을 받았습니다. 2025년 9월에는 제2형 당뇨병(T2D)의 혈당 조절까지 승인 범위가 확대되었습니다. 세계 최초로 승인된 이중 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체(GLP-1R) 및 글루카곤 수용체(GcgR) 작용제인 마즈두티드는 대사 기능 장애 관련 지방간 질환(MASLD) 및 폐쇄성 수면 무호흡증 등 다양한 질환에 대한 적응증을 탐색하는 임상 연구를 계속 진행하고 있습니다. 본 논문은 대사 질환 치료에 새로운 접근법을 제시하는 이 획기적인 치료제에 대해 개발 역사, 핵심 특성, 임상 데이터 및 승인 현황을 종합적으로 분석하고자 합니다.

오늘 우리는 쓰촨 농업대학교 이차이 연구팀이 주도하고 권위 있는 식물 과학 저널인 Molecular Plant에 게재된 미래지향적인 논문을 공유합니다. 이 논문은 차세대 생물농약 및 ​​생물자극제로서 식물펩타이드의 엄청난 잠재력을 체계적으로 분석합니다. "식물펩타이드 식별, 분자 설계, 생물 제조, 생태 평가, 농약과 종자의 시너지 혁신, 현장 적용"을 포괄하는 종합적인 혁신 시스템을 혁신적으로 제안하는 이 논문은 인공지능, 나노기술, 합성생물학 등의 최첨단 기술을 통합합니다. 높은 생산 비용과 낮은 현장 안정성 등 펩타이드 대량 생산과 관련된 산업적 병목 현상을 해결할 수 있는 과학적으로 근거 있고 실현 가능한 체계적인 솔루션을 제공합니다.

오늘 우리는 중국과학원 다롄화학물리연구소의 칭광옌 연구팀이 학술지 Advanced Materials에 발표한 중요한 연구 결과를 공유합니다. 패혈증 치료에서 혈액 내 내독소(LPS)를 특이적으로 제거하는 전 세계적인 과제를 해결하기 위해, 이 연구는 이중 친화성 전략을 혁신적으로 제안합니다. 파지 디스플레이를 통해 높은 친화성을 가진 표적 펩타이드를 선별하고, 에멀젼 계면 중합을 통해 기하학적으로 일치하는 공동을 가진 분자 각인 고분자를 구축한 후, 이들을 접합함으로써, 높은 특이성, 높은 흡착 용량, 그리고 우수한 생체 적합성을 나타내는 LPS 흡착제를 성공적으로 개발했으며, 패혈증 동물 모델에서 탁월한 치료 잠재력을 입증했습니다.