Serlêdanên Peptîdê

Îro, em lêkolînek ku li ser hatiye weşandin parve dikin Lêkolîna Hucreyê, mekanîzmayeke nû ya dûrketina ji sîstema parastinê di kansera kolon û rektûmê (CRC) de radigihîne ku ji sînyala kanonîk a Wnt/β-catenin serbixwe ye. Lêkolînê dît ku mutasyonên windakirina fonksiyonê di APCgena ku di %80-90ê bûyerên CRC de heye, dibe sedema aktîvkirina proteîna tîrozîn fosfataz PTPN13. Ev, di encamê de, faktora transkrîpsiyona parastinê ya sereke STAT1 defosforîle dike û asteng dike. Di encamê de, îfadeya IRF1 ya paşîn kêm dibe, rêça pêşkêşkirina antîjena MHC ya pola I têk diçe, di dawiyê de înfîltrasyon û fonksiyona hucreya T ya CD8+ qels dike, û xwe ji parastina tumorê dûr dixe. Li ser bingeha vê mekanîzmayê, tîmê lêkolînê peptîdek pêşxist ku ji 11 asîdên amînî yên C-termînal ên proteîna APC (APC11) hatiye wergirtin. Ev peptîd bi bandor têkiliya di navbera PTPN13 û STAT1 de asteng dike, bersivên parastinê yên dij-tumor sererast dike. Di gelek modelên pêşklînîkî de, peptîda APC11, ku bi tena serê xwe an jî bi hev re bi antîkorên dij-PD-1 re tê bikar anîn, bandorên girîng ên tepeserkirina tumor nîşan da, armanc û stratejiyek nû ji bo îmûnoterapiyê peyda dike di APC-CRC-ya mutant.

Îro, em lêkolînek şoreşger a ji aliyê tîma Samuel I. Stupp ve hatî weşandin, ku di Advanced Materials de hatî weşandin, parve dikin. Vê lêkolînê bi serkeftî materyalek ferroelektrîkî ya organîk a nû ya di avê de çareserker û xwe-civînbar pêşxistiye, bi rêya şikandina sîmetrîyê di nav molekulên peptîdê de. Ev materyal ne tenê voltaja ajotinê ya pir nizm (±2.5 kV/cm) nîşan dide, lê di heman demê de mezinbûna axonên neuronal jî bi girîngî pêş dixe. Ev xebat rêyek nû ji bo pêşxistina biyomateryalên ferroelektrîkî yên ku bi avê têne pêvajokirin û biyo-hevaheng in vedike, û derfetên nû ji bo cîhazên biyoelektronîk û dermanê nûjenkirina neuronal tîne.

Li seranserê cîhanê, bi zêdebûna hejmara nexweşên lawaz ên sîstema parastinê, pêşketinên di lênêrîna zirav de, û karanîna berfireh a dermanên îmûnosupresîf, rêjeyên bûyer û mirinê yên enfeksiyonên fungal ên dagirker bi berdewamî zêde dibin. Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO), bi rûbirûbûna vê dijwarîya giran re, di sala 2022-an de cara yekem "Lîsteya Patojenên Fungal ên Pêşîn" weşand, ku Candida auris, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, û Candida albicansas wekî pathojenên "pêşîniya krîtîk" kategorîze dike. Ev fungal ne tenê xwedî berxwedana pirdermanan in, lê di heman demê de di avakirina biofilm û mekanîzmayên dûrketina ji sîstema parastinê ya mêvandar de jî şiyanên xurt nîşan didin, ku dibe sedema têkçûnên dubare yên dermanên dijîfungalê yên heyî di dermankirina klînîkî de.

Di vê çarçoveyê de, Peptîdên Antîmîkrobî (AMP), wekî stratejiyeke dermankirinê ya nû derketî, bala zanyar û klînîsyenan dikişîne. Nirxandina bi sernavê "Ji nû ve bicihkirina Peptîdên Antîmîkrobî li dijî Fungiyên Pêşîn ên WHO" ku di Advanced Science de hatiye weşandin, bi awayekî sîstematîk mekanîzmayan, stratejiyên çêtirkirinê û perspektîfên serîlêdana AMPan di dermankirina dijî-fungiyan de ji nû ve dinirxîne, û ramanên nû ji bo têkoşîna li dijî fungiyên berxwedêr ên dermanan pêşkêş dike.

Îro, em gotarek lêkolînê ya girîng ku di kovara Cell de hatiye weşandin parve dikin. Vê lêkolînê nêzîkatiyek li ser bingeha fêrbûna makîneyê bikar anî da ku nêzîkî yek mîlyon Peptîdên Antîmîkrobî (AMP) yên nû ji mîkrobioma gerdûnî pêşbînî bike, ku 63,410 metagenom û 87,920 genomên prokaryotîk ên bi kalîte bilind vedihewîne. Lêkolînê çavkaniyek berfireh û vekirî ya bi navê AMPSphere ava kir, ku 863,498 AMP-yên namzed ên ne-zêde (c_AMP) dihewîne. Tîmê 100 peptîdên pêşbînîkirî ji bo pejirandina ceribandinî sentez kirin, dît ku 79 ji wan çalakiya antîbakteriyal li vitro nîşan didin, û 63 bi bandor pathogenên ESKAPEE hedef digirin. Lêkolînên din ên bi karanîna biyolojiya avahîsaziyê, bîyokîmya, û modelên enfeksiyonê yên mişk piştrast kirin ku ev peptîd bi têkbirina membranên bakteriyan dixebitin. Bi taybetî, hin pêkhateyên pêşeng bandora dij-înfeksiyonê ya li vivo nîşan dan ku bi antîbiyotîkên klînîkî re tê berhev kirin. Ev xebat ne tenê cûrbecûrîya berfireh a AMP-yan di nav mîkrobioma de eşkere dike, pirtûkxaneyek molekulî ya nû peyda dike da ku li dijî berxwedana antîbiyotîkan şer bike, lê di heman demê de potansiyela mezin a zekaya sûnî di lezandina kifşkirina dermanên antîmîkrobî de bi hêz nîşan dide.

Îro, em lêkolînek girîng a ku di kovara Nature de hatiye weşandin parve dikin, ku ji bo cara yekem antîbiyotîkek peptîda lasso ya nû ya bi navê lariocidin (LAR) radigihîne, ku ji hêla Paenibacillussp. M2 ve hatî hilberandin. LAR bi hêz yekîneya rîbozomal a piçûk a bakteriyan hedef digire, çalakiya antîbakteriyal a spektrumek berfireh bi astengkirina senteza proteînê û çêkirina kodkirina xelet pêk tîne. Bi rêya lêkolîna genomîk, îfadeya heterolog, biyolojiya avahîsaziyê û pejirandina modela heywanan, lêkolîn bi berfirehî mekanîzmaya çalakiya bêhempa ya LAR ronî dike, meyla wê ya kêm ji bo pêşkeftina berxwedanê, jehrîbûna wê ya kêm ji bo hucreyên eukaryotîk û bandora wê ya girîng di modela enfeksiyona mişk de nîşan dide. Ev xebat ne tenê peptîda lasso ya yekem a ku rîbozomê hedef digire destnîşan dike, lê di heman demê de çarçoveyek dermanê namzed a nû ji bo şerê li dijî enfeksiyonên bakteriyan ên pirberxwedêr peyda dike.

Kovara navdar a navneteweyî Drugs rapora pejirandinê ya yekem li ser Mazdutide (Xin'ermei®) weşand. Mazdutide, ku di destpêkê de ji hêla Eli Lilly ve hatî pêşve xistin û paşê bi rêya hevkariyek lîsansê bi Innovent Biologics re li bazara Çînî hatî pêşve xistin û bazirganî kirin, di Hezîrana 2025-an de li Çînê pejirandina xwe ya yekem a gerdûnî ji bo rêveberiya demdirêj a giraniya laş di mezinên bi qelewbûn an zêde giran de wergirt. Di Îlona 2025-an de, pejirandina wê hate berfireh kirin da ku kontrola glîsemîk di diyabetesa tîpa 2 (T2D) de jî tê de hebe. Wekî yekem agonîstê cîhanê yê pejirandî yê reseptora peptîd-1 a glukagon-mîna dual (GLP-1R) û reseptora glukagon (GcgR), lêkolînên wê yên klînîkî berdewam dikin ku nîşaneyên nexweşiya kezebê ya steatotîk a bi bêserûberiya metabolîk (MASLD) û apnea xewê ya astengker, di nav yên din de, lêkolîn bikin. Armanca vê gotarê ew e ku bi berfirehî vê terapiya pêşkeftî analîz bike, ku nêzîkatiyek nû ji bo dermankirina nexweşiyên metabolîk pêşkêş dike, dîroka pêşkeftina wê, taybetmendiyên bingehîn, daneyên klînîkî û rewşa pejirandinê vedihewîne.

Îro, em gotarek perspektîf a pêşerojê parve dikin ku ji hêla tîma lêkolînê ya Yi Cai ji Zanîngeha Çandiniyê ya Sichuan ve tê rêvebirin, ku di kovara zanistiya nebatan a bi prestîj Molecular Plant de hatiye weşandin. Ev gotar bi awayekî sîstematîk li ser potansiyela mezin a fîtopeptîdan wekî biyopestîsîd û biyostimulantên nifşê pêşerojê rave dike. Bi awayekî nûjen pergalek nûjeniyê ya berfireh pêşniyar dike ku "nasnameya peptîdên nebatan, sêwirana molekulî, biyo-çêkirina, nirxandina ekolojîk, nûjeniya hevnerî ya pestîsîd û tovan, û sepandina zeviyê" vedihewîne, ev gotar teknolojiyên pêşkeftî yên wekî zekaya sûnî, nanoteknolojî û biyolojiya sentetîk vedihewîne. Ew çareseriyek sîstematîk a zanistî û gengaz peyda dike da ku astengiyên pîşesaziyê çareser bike, di nav de lêçûnên hilberînê yên bilind û aramiya zeviyê ya xirab a bi mezinkirina peptîdê ve girêdayî.

Îro em lêkolînek girîng parve dikin ku ji hêla tîma Guangyan Qing ji Enstîtuya Fîzîka Kîmyewî ya Dalian, Akademiya Zanistî ya Çînê ve di Advanced Materials de hatiye weşandin. Ev lêkolîn, bi çareserkirina pirsgirêka gerdûnî ya paqijkirina taybetî ya endotoksîna xwînê (LPS) di dermankirina sepsisê de, bi awayekî pêşeng stratejiyek du-afînîteyê pêşniyar dike. Bi şopandina peptîdên hedefgirtina bi afînîteya bilind bi rêya nîşandana fajê û avakirina polîmerên molekulî yên çapkirî bi kavilên geometrîkî yên hevberkirî bi rêya polîmerîzasyona navrûyî ya emulsîyonê, û dûv re jî konjugasyona wan, xebat bi serkeftî adsorbentek LPS diafirîne ku taybetmendiyek bilind, kapasîteya adsorbsiyonê ya bilind, û biyo-hevahengiya hêja nîşan dide, potansiyela dermankirinê ya berbiçav di modelên heywanên septîk de nîşan dide.