ပက်ပတိုက်အသုံးချမှုများ

ဒီနေ့မှာ ကျွန်တော်တို့ ထုတ်ဝေခဲ့တဲ့ သုတေသနကို မျှဝေပေးလိုက်ပါတယ်။ ဆဲလ်သုတေသန၊ အူမကြီးကင်ဆာ (CRC) တွင် ပုံမှန် Wnt/β-catenin အချက်ပြမှုနှင့် မသက်ဆိုင်သော ဆန်းသစ်သော ကိုယ်ခံအား ရှောင်တိမ်းမှု ယန္တရားတစ်ခုကို အစီရင်ခံတင်ပြထားသည်။ လေ့လာမှုတွင် လုပ်ဆောင်ချက်ဆုံးရှုံးမှုများသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ အေပီစီCRC ဖြစ်ရပ်များ၏ 80-90% တွင်ရှိနေသော မျိုးဗီဇသည် ပရိုတိန်း tyrosine phosphatase PTPN13 ကို အသက်ဝင်စေသည်။ ၎င်းသည် ဖော့စဖောရီလေးရှင်းများ လျော့နည်းစေပြီး အဓိက ကိုယ်ခံအား မှတ်တမ်းထည့်သွင်းမှု အချက် STAT1 ကို ဟန့်တားသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်၊ အောက်ပိုင်း IRF1 ဖော်ပြမှုကို လျှော့ချပြီး MHC အတန်းအစား I အင်တီဂျင် တင်ဆက်မှုလမ်းကြောင်း ချို့ယွင်းကာ နောက်ဆုံးတွင် CD8+ T ဆဲလ် စိမ့်ဝင်မှုနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်ကို အားနည်းစေပြီး အကျိတ် ကိုယ်ခံအား ရှောင်ရှားမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။ ဤယန္တရားအပေါ် အခြေခံ၍ သုတေသနအဖွဲ့သည် APC ပရိုတိန်း (APC11) ၏ 11 C-terminal အမိုင်နိုအက်ဆစ်များမှ ဆင်းသက်လာသော peptide တစ်ခုကို တီထွင်ခဲ့သည်။ ဤ peptide သည် PTPN13 နှင့် STAT1 အကြား အပြန်အလှန် ဆက်သွယ်မှုအား ထိရောက်စွာ ပိတ်ဆို့ပြီး အကျိတ် ဆန့်ကျင်ရေး ကိုယ်ခံအား တုံ့ပြန်မှုများကို ပြန်လည်ရရှိစေသည်။ ကြိုတင်ကုသမှုပုံစံအမျိုးမျိုးတွင်၊ APC11 peptide ကို တစ်မျိုးတည်း သို့မဟုတ် anti-PD-1 ပဋိပစ္စည်းများနှင့် ပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်းဖြင့် သိသာထင်ရှားသော အကျိတ်-နှိမ်နင်းရေး အာနိသင်များကို ပြသခဲ့ပြီး ကိုယ်ခံအား ကုထုံးအတွက် ပစ်မှတ်နှင့် ဗျူဟာအသစ်ကို ပေးစွမ်းခဲ့သည်။ အေပီစီ- မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲသော CRC။

ယနေ့တွင်၊ Advanced Materials တွင်ထုတ်ဝေခဲ့သော Samuel I. Stupp အဖွဲ့မှ 획기적인 သုတေသနကို ကျွန်ုပ်တို့မျှဝေပါသည်။ ဤလေ့လာမှုသည် peptide မော်လီကျူးများကို ဖောက်ထွင်းဝင်ရောက်စေသော ဆ៊ီမက်ထရီကို လှုံ့ဆော်ခြင်းဖြင့် ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော၊ ကိုယ်တိုင်စုစည်းနိုင်သော ထူးခြားဆန်းသစ်သော အော်ဂဲနစ် ferroelectric ပစ္စည်းကို အောင်မြင်စွာ တီထွင်နိုင်ခဲ့သည်။ ဤပစ္စည်းသည် အလွန်နိမ့်သော မောင်းနှင်အား (±2.5 kV/cm2) ကိုပြသရုံသာမက အာရုံကြောဆဲလ်များ၏ ကြီးထွားမှုကိုလည်း သိသိသာသာ မြှင့်တင်ပေးပါသည်။ ဤလုပ်ငန်းသည် ရေဖြင့်လုပ်ဆောင်နိုင်သော၊ ဇီဝနှင့်လိုက်ဖက်သော ferroelectric ဇီဝပစ္စည်းများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက် လမ်းကြောင်းအသစ်တစ်ခုကို ဖွင့်လှစ်ပေးခဲ့ပြီး ဇီဝအီလက်ထရွန်းနစ်ကိရိယာများနှင့် အာရုံကြောပြန်လည်ထူထောင်ရေးဆေးပညာအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအသစ်များကို ယူဆောင်လာပါသည်။

ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ကိုယ်ခံအားကျဆင်းနေသော လူနာအရေအတွက် တိုးပွားလာခြင်း၊ အထူးကြပ်မတ်ကုသဆောင်တွင် တိုးတက်မှုများနှင့် ကိုယ်ခံအားနှိမ်နင်းရေးဆေးဝါးများကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုခြင်းတို့ကြောင့် ကျူးကျော်ဝင်ရောက်လာသော မှိုပိုးကူးစက်မှုနှုန်းနှင့် သေဆုံးမှုနှုန်းများသည် အဆက်မပြတ် မြင့်တက်လာနေပါသည်။ ဤပြင်းထန်သောစိန်ခေါ်မှုကို ရင်ဆိုင်ရာတွင် ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) သည် ၂၀၂၂ ခုနှစ်တွင် ပထမဆုံးအကြိမ်အဖြစ် "မှိုဦးစားပေးရောဂါပိုးများစာရင်း" ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး Candida auris၊ Aspergillus fumigatus၊ Cryptococcus neoformans နှင့် Candida albicansas "အရေးကြီးဦးစားပေး" ရောဂါပိုးများကို အမျိုးအစားခွဲခြားခဲ့သည်။ ဤမှိုများသည် ဆေးဝါးမျိုးစုံခံနိုင်ရည်ရှိရုံသာမက biofilm ဖွဲ့စည်းမှုနှင့် host immune evacuation ယန္တရားများတွင် ခိုင်မာသောစွမ်းရည်များကိုလည်း ပြသထားပြီး လက်တွေ့ကုသမှုတွင် လက်ရှိမှိုပိုးသတ်ဆေးများ၏ မကြာခဏပျက်ကွက်မှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။

ဤအခြေအနေတွင်၊ ပေါ်ပေါက်လာသော ကုထုံးနည်းဗျူဟာတစ်ခုအနေဖြင့် Antimicrobial Peptides (AMPs) များသည် သိပ္ပံပညာရှင်များနှင့် ဆရာဝန်များထံမှ များစွာအာရုံစိုက်မှုကို ရရှိခဲ့သည်။ Advanced Science တွင်ထုတ်ဝေသော "WHO‐Priority Fungi များကို ဆန့်ကျင်သည့် Antimicrobial Peptides များကို ပြန်လည်နေရာချထားခြင်း" ခေါင်းစဉ်ဖြင့် မှိုရောဂါကုထုံးတွင် AMP များ၏ ယန္တရားများ၊ အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းနည်းဗျူဟာများနှင့် အသုံးချမှုအလားအလာများကို စနစ်တကျပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး ဆေးယဉ်ပါးသော မှိုများကို တိုက်ဖျက်ရန် အကြံဉာဏ်အသစ်များကို ပေးဆောင်သည်။

ဒီနေ့မှာတော့ Cell ဂျာနယ်မှာ ထုတ်ဝေခဲ့တဲ့ အရေးပါတဲ့ သုတေသနဆောင်းပါးတစ်ပုဒ်ကို မျှဝေပေးသွားမှာပါ။ ဒီလေ့လာမှုဟာ စက်သင်ယူမှုအခြေခံ ချဉ်းကပ်မှုကို အသုံးပြုပြီး ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အဏုဇီဝပိုးမွှားများမှ မက်တာဂျီနိုမ် ၆၃,၄၁၀ နှင့် အရည်အသွေးမြင့် prokaryotic genomes ၈၇,၉၂၀ ပါဝင်တဲ့ Antimicrobial Peptides (AMPs) အသစ် တစ်သန်းနီးပါးကို ခန့်မှန်းခဲ့ပါတယ်။ ဒီသုတေသနဟာ AMPSphere လို့ခေါ်တဲ့ ပြည့်စုံပြီး open-access resource တစ်ခုကို တည်ထောင်ခဲ့ပြီး non-redundant candidate AMPs (c_AMPs) ၈၆၃,၄၉၈ ခု ပါဝင်ပါတယ်။ အဖွဲ့ဟာ စမ်းသပ်မှုဆိုင်ရာ အတည်ပြုချက်အတွက် ခန့်မှန်းထားတဲ့ peptides ၁၀၀ ကို ပေါင်းစပ်ခဲ့ပြီး ၇၉ ခုဟာ in vitro မှာ ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးအာနိသင် ပြသခဲ့ပြီး ၆၃ ခုဟာ ESKAPEE ရောဂါပိုးတွေကို ထိရောက်စွာ ပစ်မှတ်ထားခဲ့ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ ဇီဝဗေဒ၊ ဇီဝဓာတုဗေဒနှင့် murine ကူးစက်မှုပုံစံများကို အသုံးပြုပြီး နောက်ထပ် စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုတွေအရ ဒီ peptides တွေဟာ ဘက်တီးရီးယားအမြှေးပါးတွေကို အနှောင့်အယှက်ပေးခြင်းအားဖြင့် လုပ်ဆောင်ကြောင်း အတည်ပြုခဲ့ပါတယ်။ မှတ်သားစရာကတော့ ခဲဒြပ်ပေါင်းအချို့ဟာ ဆေးခန်းပဋိဇီဝဆေးတွေနဲ့ နှိုင်းယှဉ်နိုင်တဲ့ in vivo ကူးစက်ရောဂါတိုက်ဖျက်နိုင်စွမ်းကို ပြသခဲ့ပါတယ်။ ဒီလုပ်ငန်းဟာ အဏုဇီဝပိုးမွှားအတွင်း AMPs ရဲ့ ကျယ်ပြန့်တဲ့ မတူကွဲပြားမှုကို ဖော်ပြရုံသာမက ပဋိဇီဝဆေးယဉ်ပါးမှုကို တိုက်ဖျက်ဖို့ မော်လီကျူးစာကြည့်တိုက်အသစ်တစ်ခုကို ပံ့ပိုးပေးရုံသာမက အဏုဇီဝပိုးမွှားဆေးဝါးရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို အရှိန်မြှင့်တင်ရာမှာ အတုဥာဏ်ရည်ရဲ့ ကြီးမားတဲ့ အလားအလာကိုလည်း အားကောင်းမောင်းသန် ပြသခဲ့ပါတယ်။

ယနေ့တွင် Nature တွင်ထုတ်ဝေခဲ့သော အရေးကြီးသောလေ့လာမှုတစ်ခုကို ကျွန်ုပ်တို့မျှဝေပါသည်၊ ၎င်းတွင် Paenibacillusp. M2 မှထုတ်လုပ်သော lariocidin (LAR) အမည်ရှိ lasso peptide ပဋိဇီဝဆေးအသစ်တစ်ခုကို ပထမဆုံးအကြိမ်အဖြစ် တင်ပြထားသည်။ LAR သည် ဘက်တီးရီးယား၏ ribosomal subunit ငယ်ကို ထိရောက်စွာပစ်မှတ်ထားပြီး ပရိုတင်းပေါင်းစပ်မှုကို ဟန့်တားခြင်းနှင့် miscoding ကိုဖြစ်ပေါ်စေခြင်းဖြင့် broad-spectrum antibacterial activity ကို ပေးစွမ်းသည်။ genomic mining၊ heterologous expression၊ structural biology နှင့် တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်အတည်ပြုခြင်းမှတစ်ဆင့်၊ ဤလေ့လာမှုသည် LAR ၏ထူးခြားသောလုပ်ဆောင်ချက်ယန္တရားကို ပြည့်စုံစွာရှင်းလင်းစွာဖော်ပြထားပြီး ၎င်း၏ခုခံမှုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် ባህሪနည်းခြင်း၊ eukaryotic ဆဲလ်များအပေါ် အဆိပ်အတောက်နည်းပါးခြင်းနှင့် murine ကူးစက်မှုမော်ဒယ်တွင် သိသာထင်ရှားသောထိရောက်မှုကို ပြသထားသည်။ ဤလုပ်ငန်းသည် ribosome ကိုပစ်မှတ်ထားသော ပထမဆုံး lasso peptide ကိုဖော်ထုတ်ရုံသာမက ဆေးမျိုးစုံခံနိုင်ရည်ရှိသော ဘက်တီးရီးယားကူးစက်မှုများကို တိုက်ဖျက်ရန်အတွက် ဆေးဝါးအသစ်တစ်ခုကိုလည်း ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

နိုင်ငံတကာတွင် ကျော်ကြားသော Drugs ဂျာနယ်သည် Mazdutide (Xin'ermei®) အတွက် ပထမဆုံး အတည်ပြုချက်အစီရင်ခံစာကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ မူလက Eli Lilly မှ တီထွင်ခဲ့ပြီး နောက်ပိုင်းတွင် Innovent Biologics နှင့် လိုင်စင်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုမှတစ်ဆင့် တရုတ်ဈေးကွက်တွင် တီထွင်ထုတ်လုပ်ရောင်းချခဲ့သော Mazdutide သည် အဝလွန်ခြင်း သို့မဟုတ် အဝလွန်နေသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများ၏ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို ရေရှည်ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် ၂၀၂၅ ခုနှစ် ဇွန်လတွင် တရုတ်နိုင်ငံ၌ ၎င်း၏ ပထမဆုံး ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အတည်ပြုချက်ကို ရရှိခဲ့သည်။ ၂၀၂၅ ခုနှစ် စက်တင်ဘာလတွင် ၎င်း၏ အတည်ပြုချက်ကို အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ (T2D) တွင် သွေးတွင်းသကြားဓာတ် ထိန်းချုပ်ခြင်း ပါဝင်စေရန် တိုးချဲ့ခဲ့သည်။ ကမ္ဘာ့ပထမဆုံး အတည်ပြုထားသော dual glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) နှင့် glucagon receptor (GcgR) agonist အဖြစ် ၎င်း၏ လက်တွေ့လေ့လာမှုများသည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုနှင့် ဆက်စပ်နေသော steatotic liver disease (MASLD) နှင့် obstructive sleep apnea အပါအဝင် အခြားရောဂါများအတွက် ညွှန်ပြချက်များကို ဆက်လက်စူးစမ်းလေ့လာနေပါသည်။ ဤဆောင်းပါးသည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများကို ကုသရန် ၎င်း၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသမိုင်း၊ အဓိကဝိသေသလက္ခဏာများ၊ လက်တွေ့ဒေတာများနှင့် အတည်ပြုချက်အခြေအနေကို လွှမ်းခြုံထားသည့် ချဉ်းကပ်မှုအသစ်တစ်ခုကို ပေးဆောင်သည့် ဤထိုးထွင်းသိမြင်မှုကုထုံးကို ပြည့်စုံစွာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။

ယနေ့တွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် အခွင့်အာဏာရှိသော အပင်သိပ္ပံဂျာနယ် Molecular Plant တွင် ထုတ်ဝေခဲ့သော Sichuan Agricultural University မှ Yi Cai ၏ သုတေသနအဖွဲ့ ဦးဆောင်သော အနာဂတ်ကို မျှော်ကြည့်သည့် ဆောင်းပါးတစ်ပုဒ်ကို မျှဝေပါသည်။ ဤဆောင်းပါးသည် နောက်မျိုးဆက် ဇီဝပိုးသတ်ဆေးများနှင့် ဇီဝလှုံ့ဆော်ပစ္စည်းများအဖြစ် phytopeptides များ၏ ကြီးမားသော အလားအလာကို စနစ်တကျ အသေးစိတ်ဖော်ပြထားပါသည်။ "အပင် peptide ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း၊ မော်လီကျူးဒီဇိုင်း၊ ဇီဝထုတ်လုပ်မှု၊ ဂေဟဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်း၊ ပိုးသတ်ဆေးနှင့် မျိုးစေ့များ၏ ပေါင်းစပ်ဆန်းသစ်တီထွင်မှုနှင့် လယ်ကွင်းအသုံးချမှု" တို့ ပါဝင်သော ပြည့်စုံသော ဆန်းသစ်တီထွင်မှုစနစ်ကို ဆန်းသစ်တီထွင်မှုဖြင့် အဆိုပြုထားပြီး၊ စာတမ်းတွင် အတုဥာဏ်ရည်၊ နာနိုနည်းပညာနှင့် ဓာတုဇီဝဗေဒကဲ့သို့သော ခေတ်မီနည်းပညာများကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။ ၎င်းသည် peptide တိုးချဲ့မှုနှင့် ဆက်စပ်သော ထုတ်လုပ်မှုကုန်ကျစရိတ်မြင့်မားခြင်းနှင့် လယ်ကွင်းတည်ငြိမ်မှုညံ့ဖျင်းခြင်းအပါအဝင် စက်မှုလုပ်ငန်းဆိုင်ရာ အတားအဆီးများကို ဖြေရှင်းရန် သိပ္ပံနည်းကျ အခြေခံပြီး ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော စနစ်တကျဖြေရှင်းချက်ကို ပေးပါသည်။

ယနေ့တွင် တရုတ်သိပ္ပံအကယ်ဒမီ၊ ဒါလီယန်ဓာတုဗေဒအင်စတီကျုမှ Guangyan Qing ၏အဖွဲ့မှ Advanced Materials တွင်ထုတ်ဝေသော အရေးကြီးသောသုတေသနကို ကျွန်ုပ်တို့မျှဝေပါသည်။ sepsis ကုထုံးတွင် သွေး endotoxin (LPS) ကို အထူးရှင်းလင်းခြင်း၏ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာစိန်ခေါ်မှုကို ဖြေရှင်းရာတွင် ဤလေ့လာမှုသည် dual-affinity ဗျူဟာကို ရှေ့ဆောင်အဆိုပြုထားသည်။ phage display မှတစ်ဆင့် high-affinity targeting peptides များကို စစ်ဆေးခြင်းနှင့် emulsion interfacial polymerization မှတစ်ဆင့် geometrically matched cavities များပါရှိသော molecularly imprinted polymers များကိုတည်ဆောက်ခြင်း၊ ထို့နောက် ၎င်းတို့၏ conjugation ဖြင့် တည်ဆောက်ခြင်းဖြင့်၊ ဤလုပ်ငန်းသည် မြင့်မားသော specificity၊ မြင့်မားသော adsorption capacity နှင့် အလွန်ကောင်းမွန်သော biocompatibility ကိုပြသသည့် LPS adsorbent ကို အောင်မြင်စွာဖန်တီးပေးပြီး septic animal မော်ဒယ်များတွင် ထူးချွန်သောကုထုံးအလားအလာကို ပြသသည်။