د پیپټایډ غوښتنلیکونه

نن ورځ، موږ په کې خپره شوې څیړنه شریکوو د حجرو څیړنه، د کولوریکټل سرطان (CRC) کې د معافیت د تیښتې یو نوی میکانیزم راپور ورکول چې د کانونیکي Wnt/β-catenin سیګنالینګ څخه خپلواک دی. مطالعې وموندله چې د فعالیت له لاسه ورکولو بدلونونه په APC دجین، چې د CRC په 80-90٪ قضیو کې شتون لري، د پروټین ټایروسین فاسفیټیس PTPN13 فعالولو لامل کیږي. دا، په پایله کې، د معافیت د لیږد کلیدي فاکتور STAT1 ډیفاسفوریلایټ کوي او مخنیوی کوي. په پایله کې، د IRF1 ښکته څرګندونه کمه شوې، د MHC ټولګي I انټيجن پریزنټیشن لاره خرابه شوې، په نهایت کې د CD8+ T حجرو نفوذ او فعالیت کمزوری کوي، او د تومور معافیت تیښته هڅوي. د دې میکانیزم پراساس، د څیړنې ټیم یو پیپټایډ رامینځته کړ چې د APC پروټین (APC11) د 11 C-ټرمینل امینو اسیدونو څخه اخیستل شوی. دا پیپټایډ په مؤثره توګه د PTPN13 او STAT1 ترمنځ تعامل بندوي، د تومور ضد معافیت غبرګونونه بیرته راولي. په مختلفو پری کلینیکي ماډلونو کې، APC11 پیپټایډ، چې یا یوازې یا د PD-1 ضد انټي باډیز سره په ترکیب کې کارول کیږي، د تومور-ضد اغیزې د پام وړ ښودلې، د معافیت درملنې لپاره نوی هدف او ستراتیژي چمتو کوي. APC د- بدلیدونکی CRC.

نن ورځ، موږ د سامویل آی. سټوپ د ټیم لخوا د نوښتګر څیړنې شریکوو، چې په پرمختللي موادو کې خپره شوې. دې مطالعې په بریالیتوب سره د پیپټایډ مالیکولونو له لارې د توازن ماتولو هڅولو سره د اوبو محلول کېدونکی، ځان راټولونکی نوی عضوي فیرو الیکټریک مواد رامینځته کړل. دا مواد نه یوازې د الټرا ټیټ موټر چلولو ولټاژ (±2.5 kV/cm) ښیې بلکه د نیورونال اکسونونو وده هم د پام وړ هڅوي. دا کار د اوبو پروسس وړ، بایو مطابقت لرونکي فیرو الیکټریک بایو موادو پراختیا لپاره یوه نوې لاره پرانیزي، د بایو الیکټریک وسیلو او عصبي بیا تولیدونکي درملو لپاره نوي امکانات راوړي.

په نړیواله کچه، د معافیت کمزوري ناروغانو د زیاتیدونکي شمیر، د جدي پاملرنې پرمختګونو، او د معافیت ضد درملو پراخه کارونې سره، د برید کونکي فنګسي انتاناتو پیښې او مړینې کچه په دوامداره توګه لوړیږي. د دې سختې ننګونې سره مخ کیدو سره، د روغتیا نړیوال سازمان (WHO)، د لومړي ځل لپاره په 2022 کې، د "فنګسي لومړیتوب پیتوجنونو لیست" خپور کړ، چې د Candida auris، Aspergillus fumigatus، Cryptococcus neoformans، او Candida albicans په توګه "مهم لومړیتوب" پیتوجنونه طبقه بندي کوي. دا فنګسي نه یوازې د څو درملو مقاومت لري بلکه د بایوفیلم جوړښت او کوربه معافیت څخه د تیښتې میکانیزمونو کې قوي وړتیاوې هم ښیې، چې په کلینیکي درملنه کې د موجوده فنګسي درملو مکرر ناکامۍ لامل کیږي.

په دې شرایطو کې، د انټي مایکروبیل پیپټایډز (AMPs)، د یوې راڅرګندیدونکې درملنې ستراتیژۍ په توګه، د ساینس پوهانو او کلینیکانو څخه ډیره پاملرنه ترلاسه کوي. د "WHO-Priority Fungi په وړاندې د انټي مایکروبیل پیپټایډونو بیا ځای پر ځای کول" سرلیک لاندې بیاکتنه چې په پرمختللي ساینس کې خپره شوې په سیستماتیک ډول د انټي فنګل درملنې کې د AMPs میکانیزمونو، اصلاح کولو ستراتیژیو او د غوښتنلیک امکاناتو ته بیا کتنه کوي، د مخدره توکو مقاومت لرونکي فنګسي سره د مبارزې لپاره نوي نظرونه وړاندې کوي.

نن ورځ، موږ په ژورنال سیل کې خپره شوې یوه مهمه څېړنیزه مقاله شریکوو. دې څېړنې د ماشین زده کړې پر بنسټ یوه تګلاره کارولې ترڅو د نړیوال مایکروبیوم څخه نږدې یو ملیون ناول انټي مایکروبیل پیپټایډونه (AMPs) وړاندوینه وکړي، چې 63,410 میټاجینومونه او 87,920 لوړ کیفیت لرونکي پروکاریوټیک جینومونه پکې شامل دي. دې څېړنې د AMPSphere په نوم یوه جامع، خلاص لاسرسي سرچینه رامینځته کړه، چې 863,498 غیر بې ځایه نوماند AMPs (c_AMPs) پکې شامل دي. ټیم د تجربوي اعتبار لپاره 100 وړاندوینې شوي پیپټایډونه ترکیب کړل، وموندله چې 79 په ویټرو کې د انټي باکتریا فعالیت ښودلی، او 63 په مؤثره توګه د ESKAPEE پیتوجنونه په نښه کړي. د ساختماني بیولوژي، بایو کیمیا، او مورین انفیکشن ماډلونو په کارولو سره نورې څیړنې تایید کړه چې دا پیپټایډونه د باکتریا غشا ګډوډولو سره کار کوي. د پام وړ، ځینې لیډ مرکبات په ویوو کې د انټي انفیکټیو اغیزمنتوب ښودلی چې د کلینیکي انټي بیوټیکونو سره پرتله کیدی شي. دا کار نه یوازې د مایکروبیوم دننه د AMPs پراخه تنوع څرګندوي، د انټي بیوټیک مقاومت سره د مبارزې لپاره یو نوی مالیکولر کتابتون چمتو کوي، بلکې د انټي مایکروبیل درملو کشف ګړندي کولو کې د مصنوعي استخباراتو لوی ظرفیت هم په قوي ډول ښیې.

نن ورځ، موږ په نیچر کې خپره شوې یوه مهمه څیړنه شریکوو، کوم چې د لومړي ځل لپاره د لاریووسیډین (LAR) په نوم د نوي لاسو پیپټایډ انټي بیوټیک راپور ورکوي، چې د Paenibacillussp لخوا تولید شوی. M2. LAR په قوي توګه د باکتریا کوچني ریبوسومل فرعي واحد په نښه کوي، د پروټین ترکیب مخنیوي او غلط کوډ کولو هڅولو سره د پراخه سپیکٹرم انټي باکتریا فعالیت ترسره کوي. د جینومیک کان کیندنې، هیټرولوګس څرګندونې، ساختماني بیولوژي، او د څارویو ماډل اعتبار له لارې، څیړنه په جامع ډول د LAR د عمل ځانګړي میکانیزم روښانه کوي، د مقاومت پراختیا لپاره د هغې ټیټ تمایل، د یوکریوټیک حجرو ته ټیټ زهرجنیت، او د مورین انفیکشن ماډل کې د پام وړ موثریت ښیې. دا کار نه یوازې د لومړي لاسو پیپټایډ پیژني چې ریبوزوم په نښه کوي بلکه د څو درملو مقاومت لرونکي باکتریایي انتاناتو سره د مبارزې لپاره د نوي نوماند درملو چوکاټ هم چمتو کوي.

په نړیواله کچه مشهور ژورنال "ډرګس" د مازدوټایډ (Xin'ermei®) په اړه د تصویب لومړی راپور خپور کړ. په اصل کې د ایلی لیلي لخوا رامینځته شوی او وروسته د انووینټ بیولوژیکس سره د جواز ورکولو همکارۍ له لارې په چینایي بازار کې رامینځته شوی او سوداګریز شوی، مازدوټایډ د جون په 2025 کې په چین کې د چاغوالي یا ډیر وزن لرونکي لویانو کې د بدن وزن اوږدمهاله مدیریت لپاره خپله لومړۍ نړیواله تصویب ترلاسه کړه. د سپتمبر په 2025 کې، د دې تصویب د ټایپ 2 ډایبایټس (T2D) کې د ګلاسیمیک کنټرول شاملولو لپاره وغځول شو. د نړۍ د لومړي تصویب شوي دوه ګوني ګلوکاګون په څیر پیپټایډ - 1 ریسیپټر (GLP-1R) او ګلوکاګون ریسیپټر (GcgR) اګونیسټ په توګه، د دې کلینیکي مطالعات د میټابولیک اختلال سره تړلي سټیټوټیک جگر ناروغۍ (MASLD) او د خوب مخنیوي اپنیا لپاره نښې سپړلو ته دوام ورکوي، د نورو په منځ کې. دا مقاله د دې پرمختګ درملنې جامع تحلیل کولو هدف لري، کوم چې د میټابولیک ناروغیو درملنې لپاره نوې لاره وړاندې کوي، د هغې د پراختیا تاریخ، اصلي ځانګړتیاوې، کلینیکي معلومات، او د تصویب حالت پوښي.

نن ورځ، موږ د سیچوان کرنې پوهنتون څخه د یی کای د څیړنې ټیم لخوا رهبري شوي راتلونکي لید لید مقاله شریکوو، چې د مستند نباتاتو ساینس ژورنال مالیکولر پلانټ کې خپره شوې. دا مقاله په سیستماتیک ډول د راتلونکي نسل بایوپیستیسایډونو او بایو سټیمولینټونو په توګه د فایټوپټایډونو لوی ظرفیت په اړه توضیحات ورکوي. په نوښتګر ډول د "نباتاتو پیپټایډ پیژندنه، مالیکولر ډیزاین، بایو تولید، ایکولوژیکي ارزونه، د آفت وژونکو او تخمونو همغږي نوښت، او د ساحې غوښتنلیک" په شمول د جامع نوښت سیسټم وړاندیز کوي، دا مقاله د مصنوعي استخباراتو، نانو ټیکنالوژۍ، او مصنوعي بیولوژي په څیر عصري ټیکنالوژۍ مدغم کوي. دا د صنعتي خنډونو د حل لپاره په ساینسي ډول بنسټیز او عملي سیستماتیک حل چمتو کوي، پشمول د لوړ تولید لګښتونه او د پیپټایډ پیمانه لوړولو سره تړلي د ساحې ضعیف ثبات.

نن موږ د چین د علومو اکاډمۍ د کیمیاوي فزیک د ډالیان انسټیټیوټ څخه د ګوانګیان کینګ ټیم لخوا په پرمختللي موادو کې خپاره شوي مهم څیړنې شریکوو. د سیپسس درملنې کې په ځانګړي ډول د وینې انډوټوکسین (LPS) پاکولو نړیوالې ننګونې ته په پام سره، دا څیړنه په مخکښ ډول د دوه ګوني تړاو ستراتیژي وړاندیز کوي. د فیج نندارې له لارې د لوړ تړاو په نښه کولو پیپټایډونو سکرین کولو او د ایمولشن انټرفیشل پولیمرائزیشن له لارې د جیومیټریک مطابقت لرونکي غارونو سره د مالیکولي نقاش شوي پولیمرونو جوړولو سره، د دوی د کنجوګیشن وروسته، کار په بریالیتوب سره د LPS جذبونکی رامینځته کوي چې لوړ ځانګړتیا، لوړ جذب ظرفیت، او غوره بایو مطابقت ښیې، د سیپټیک څارویو ماډلونو کې د درملنې عالي ظرفیت ښیې.