Ứng dụng của Peptide

Hôm nay, chúng tôi chia sẻ các nghiên cứu được công bố trên Nghiên cứu tế bàoBài báo này đề cập đến một cơ chế né tránh miễn dịch mới trong ung thư đại trực tràng (CRC) độc lập với con đường tín hiệu Wnt/β-catenin kinh điển. Nghiên cứu cho thấy các đột biến mất chức năng trong... APCGen này, có mặt trong 80-90% trường hợp ung thư đại trực tràng (CRC), dẫn đến sự hoạt hóa protein tyrosine phosphatase PTPN13. Điều này, đến lượt nó, khử phosphoryl hóa và ức chế yếu tố phiên mã miễn dịch quan trọng STAT1. Kết quả là, biểu hiện IRF1 ở hạ nguồn bị giảm, con đường trình diện kháng nguyên MHC lớp I bị suy yếu, cuối cùng làm suy giảm sự xâm nhập và chức năng của tế bào T CD8+, và thúc đẩy sự né tránh miễn dịch của khối u. Dựa trên cơ chế này, nhóm nghiên cứu đã phát triển một peptide có nguồn gốc từ 11 axit amin đầu cuối C của protein APC (APC11). Peptide này ngăn chặn hiệu quả sự tương tác giữa PTPN13 và STAT1, khôi phục phản ứng miễn dịch chống khối u. Trong nhiều mô hình tiền lâm sàng, peptide APC11, được sử dụng riêng lẻ hoặc kết hợp với kháng thể chống PD-1, đã chứng minh tác dụng ức chế khối u đáng kể, cung cấp một mục tiêu và chiến lược mới cho liệu pháp miễn dịch trong ung thư đại trực tràng. APC-CRC đột biến.

Hôm nay, chúng tôi chia sẻ nghiên cứu đột phá của nhóm Samuel I. Stupp, được công bố trên tạp chí Advanced Materials. Nghiên cứu này đã thành công trong việc phát triển một vật liệu sắt điện hữu cơ tự lắp ráp, hòa tan trong nước bằng cách tạo ra sự phá vỡ đối xứng thông qua các phân tử peptide. Vật liệu này không chỉ thể hiện điện áp dẫn động cực thấp (±2,5 kV/cm) mà còn thúc đẩy đáng kể sự phát triển của sợi trục thần kinh. Công trình này mở ra một hướng đi mới cho việc phát triển các vật liệu sinh học sắt điện tương thích sinh học, có thể xử lý trong nước, mang lại những khả năng mới cho các thiết bị điện tử sinh học và y học tái tạo thần kinh.

Trên toàn cầu, với số lượng bệnh nhân suy giảm miễn dịch ngày càng tăng, những tiến bộ trong chăm sóc tích cực và việc sử dụng rộng rãi các thuốc ức chế miễn dịch, tỷ lệ mắc và tử vong do nhiễm trùng nấm xâm lấn đang liên tục gia tăng. Trước thách thức nghiêm trọng này, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), lần đầu tiên vào năm 2022, đã công bố "Danh sách các tác nhân gây bệnh nấm ưu tiên", phân loại Candida auris, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans và Candida albicans là các tác nhân gây bệnh "ưu tiên hàng đầu". Những loại nấm này không chỉ có khả năng kháng đa thuốc mà còn thể hiện khả năng hình thành màng sinh học và cơ chế né tránh miễn dịch của vật chủ mạnh mẽ, dẫn đến việc các thuốc kháng nấm hiện có thường xuyên thất bại trong điều trị lâm sàng.

Trong bối cảnh này, các peptide kháng khuẩn (AMPs), như một chiến lược điều trị mới nổi, đang thu hút sự quan tâm cao từ các nhà khoa học và bác sĩ lâm sàng. Bài đánh giá có tiêu đề "Định vị lại các peptide kháng khuẩn chống lại các loại nấm ưu tiên của WHO" được đăng trên tạp chí Advanced Science đã xem xét lại một cách có hệ thống các cơ chế, chiến lược tối ưu hóa và triển vọng ứng dụng của AMPs trong điều trị nấm, đưa ra những ý tưởng mới để chống lại các loại nấm kháng thuốc.

Hôm nay, chúng tôi xin chia sẻ một bài báo nghiên cứu quan trọng được công bố trên tạp chí Cell. Nghiên cứu này đã sử dụng phương pháp dựa trên học máy để dự đoán gần một triệu peptide kháng khuẩn (AMP) mới từ hệ vi sinh vật toàn cầu, bao gồm 63.410 metagenome và 87.920 bộ gen prokaryotic chất lượng cao. Nghiên cứu đã thiết lập một nguồn tài nguyên toàn diện, truy cập mở có tên AMPSphere, chứa 863.498 AMP ứng cử viên không trùng lặp (c_AMP). Nhóm nghiên cứu đã tổng hợp 100 peptide được dự đoán để xác thực thực nghiệm, phát hiện ra rằng 79 peptide thể hiện hoạt tính kháng khuẩn trong ống nghiệm và 63 peptide nhắm mục tiêu hiệu quả vào các tác nhân gây bệnh ESKAPEE. Các nghiên cứu sâu hơn sử dụng sinh học cấu trúc, hóa sinh và mô hình nhiễm trùng trên chuột đã xác nhận rằng các peptide này hoạt động bằng cách phá vỡ màng tế bào vi khuẩn. Đáng chú ý, một số hợp chất dẫn đầu đã chứng minh hiệu quả chống nhiễm trùng in vivo tương đương với thuốc kháng sinh lâm sàng. Công trình này không chỉ hé lộ sự đa dạng rộng lớn của các AMP trong hệ vi sinh vật, cung cấp một thư viện phân tử mới để chống lại tình trạng kháng kháng sinh, mà còn chứng minh mạnh mẽ tiềm năng to lớn của trí tuệ nhân tạo trong việc đẩy nhanh quá trình khám phá thuốc kháng khuẩn.

Hôm nay, chúng tôi chia sẻ một nghiên cứu quan trọng được công bố trên tạp chí Nature, lần đầu tiên báo cáo về một loại kháng sinh peptide lasso mới có tên lariocidin (LAR), được sản xuất bởi Paenibacillus sp. M2. LAR nhắm mục tiêu mạnh mẽ vào tiểu đơn vị ribosome nhỏ của vi khuẩn, thể hiện hoạt tính kháng khuẩn phổ rộng bằng cách ức chế tổng hợp protein và gây ra lỗi mã hóa. Thông qua khai thác gen, biểu hiện dị loại, sinh học cấu trúc và xác thực mô hình động vật, nghiên cứu đã làm sáng tỏ một cách toàn diện cơ chế hoạt động độc đáo của LAR, chứng minh khả năng phát triển kháng thuốc thấp, độc tính thấp đối với tế bào nhân chuẩn và hiệu quả đáng kể trong mô hình nhiễm trùng ở chuột. Công trình này không chỉ xác định peptide lasso đầu tiên nhắm mục tiêu vào ribosome mà còn cung cấp một khung thuốc ứng cử viên mới để chống lại các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn kháng đa thuốc.

Tạp chí y khoa danh tiếng quốc tế Drugshas đã công bố báo cáo phê duyệt đầu tiên về Mazdutide (Xin'ermei®). Ban đầu được phát triển bởi Eli Lilly và sau đó được phát triển và thương mại hóa tại thị trường Trung Quốc thông qua hợp tác cấp phép với Innovent Biologics, Mazdutide đã nhận được phê duyệt toàn cầu đầu tiên tại Trung Quốc vào tháng 6 năm 2025 để điều trị lâu dài tình trạng thừa cân hoặc béo phì ở người lớn. Vào tháng 9 năm 2025, phạm vi phê duyệt đã được mở rộng để bao gồm kiểm soát đường huyết ở bệnh tiểu đường loại 2 (T2D). Là chất chủ vận kép thụ thể peptide giống glucagon-1 (GLP-1R) và thụ thể glucagon (GcgR) đầu tiên được phê duyệt trên thế giới, các nghiên cứu lâm sàng của nó tiếp tục khám phá các chỉ định cho bệnh gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa (MASLD) và chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn, cùng nhiều bệnh khác. Bài viết này nhằm mục đích phân tích toàn diện liệu pháp đột phá này, vốn mang đến một phương pháp mới để điều trị các bệnh chuyển hóa, bao gồm lịch sử phát triển, đặc điểm cốt lõi, dữ liệu lâm sàng và tình trạng phê duyệt của thuốc.

Hôm nay, chúng tôi chia sẻ một bài báo mang tính định hướng tương lai do nhóm nghiên cứu của Yi Cai từ Đại học Nông nghiệp Tứ Xuyên dẫn đầu, được đăng trên tạp chí khoa học thực vật uy tín Molecular Plant. Bài báo này trình bày một cách hệ thống về tiềm năng to lớn của phytopeptide như là thuốc trừ sâu sinh học và chất kích thích sinh học thế hệ tiếp theo. Đề xuất một hệ thống đổi mới toàn diện bao gồm "nhận dạng peptide thực vật, thiết kế phân tử, sản xuất sinh học, đánh giá sinh thái, đổi mới hiệp đồng giữa thuốc trừ sâu và hạt giống, và ứng dụng thực địa", bài báo tích hợp các công nghệ tiên tiến như trí tuệ nhân tạo, công nghệ nano và sinh học tổng hợp. Nó cung cấp một giải pháp hệ thống khả thi và có cơ sở khoa học để giải quyết các nút thắt trong công nghiệp, bao gồm chi phí sản xuất cao và tính ổn định kém trong thực địa liên quan đến việc mở rộng quy mô sản xuất peptide.

Hôm nay, chúng tôi chia sẻ một nghiên cứu quan trọng được công bố trên tạp chí Advanced Materials bởi nhóm nghiên cứu của Guangyan Qing thuộc Viện Vật lý Hóa học Đại Liên, Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc. Giải quyết thách thức toàn cầu về việc loại bỏ độc tố nội sinh trong máu (LPS) một cách đặc hiệu trong điều trị nhiễm trùng huyết, nghiên cứu này tiên phong đề xuất một chiến lược ái lực kép. Bằng cách sàng lọc các peptide nhắm mục tiêu có ái lực cao thông qua phương pháp hiển thị phage và xây dựng các polyme in dấu phân tử với các khoang phù hợp về mặt hình học thông qua quá trình trùng hợp giao diện nhũ tương, tiếp theo là liên hợp chúng, nghiên cứu đã thành công trong việc tạo ra một chất hấp phụ LPS thể hiện tính đặc hiệu cao, khả năng hấp phụ cao và khả năng tương thích sinh học tuyệt vời, chứng minh tiềm năng điều trị vượt trội trong các mô hình động vật bị nhiễm trùng huyết.